Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
MBM-17 is a potent inhibitor of NIMA-related kinase 2 (Nek2,IC50 of 3 nM). It effectively inhibits the proliferation of cancer cells by inducing cell cycle arrest and apoptosis.
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 11,700 | 6-8周 | ||
50 mg | ¥ 15,300 | 6-8周 | ||
100 mg | ¥ 19,500 | 6-8周 |
产品描述 | MBM-17 is a potent inhibitor of NIMA-related kinase 2 (Nek2,IC50 of 3 nM). It effectively inhibits the proliferation of cancer cells by inducing cell cycle arrest and apoptosis. |
靶点活性 | Aurora A:5800 nM , NEK2:3 nM |
体外活性 | MBM-17 (0.25-1.0 μM; 24 hours) induced G2/M phase arrest and accumulation of cells with >4N content. MBM-17 (0.5-1.0 μM; 24 hours) triggers apoptosis of cancer cells.MBM-17 (compound 42c) inhibits MGC-803, HCT-116, Bel-7402 cells proliferation with IC50s of 0.48, 1.06, 4.53 μM, respectively. |
体内活性 | MBM-17 (1.0 mg/kg;?i.v.) treatment shows CL, Vss, T1/2, AUC0-t, and AUC0-∞ values of 42.4 mL/min/kg, 4.06 L/kg, 2.42 hours, 386 ng/h/mL, and 405 ng/h/mL, respectively.MBM-17 (20 mg/kg;?i.p.;?twice a day for 21 days) exhibits good antitumor activity and a well-tolerated dose schedule. |
分子量 | 480.56 |
分子式 | C28H28N6O2 |
CAS No. | 2083621-90-1 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
MBM-17 2083621-90-1 Cell Cycle/Checkpoint Chromatin/Epigenetic Aurora Kinase MBM 17 MBM17 Inhibitor inhibitor inhibit