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MBCQ

产品编号 T21965 CAS 150450-53-6

MBCQ 是选择性 cGMP 特异性磷酸二酯酶 (PDE V; PDE5) 抑制剂，IC50=19 nM。它通过特异性抑制 cGMP-PDE 来扩张冠状动脉。它对其他 PDE 同工酶没有抑制活性，IC50均大于 100 µM。

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MBCQ, CAS 150450-53-6

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 278	现货
2 mg	￥ 397	现货
5 mg	￥ 678	现货
10 mg	￥ 1,220	现货
25 mg	￥ 2,470	现货
50 mg	￥ 3,690	现货
100 mg	￥ 5,290	现货
500 mg	￥ 10,900	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 776	现货

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纯度: 99.38%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 25 mg/mL (79.68 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.1874 mL	15.9368 mL	31.8735 mL	79.6838 mL
	5 mM	0.6375 mL	3.1874 mL	6.3747 mL	15.9368 mL
	10 mM	0.3187 mL	1.5937 mL	3.1874 mL	7.9684 mL
	20 mM	0.1594 mL	0.7968 mL	1.5937 mL	3.9842 mL
	50 mM	0.0637 mL	0.3187 mL	0.6375 mL	1.5937 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Macpherson J D , Gillespie T D , Dunkerley H A , et al. Inhibition of Phosphodiesterase 5 Selectively Reverses Nitrate Tolerance in the Venous Circulation[J]. Journal of Pharmacology & Experimental Therapeutics, 2006, 317(1):188. 2. Kaneda T , Yamamoto H , Azegami Y , et al. Lack of Cyclic Nucleotide Regulation of MBCQ-induced Relaxation of Rat Ileal Smooth Muscle[J]. J Smooth Muscle Res, 2003, 39(3):47-54.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

MBCQ 150450-53-6 Metabolism PDE cGMP-PDE inhibit arteries PGF2α Inhibitor Phosphodiesterase (PDE) coronary inhibitor

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终端：

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产品描述	MBCQ is an inhibitor of cGMP-specific phosphodiesterase PDE5.
靶点活性	PDE1:>100 μM (IC50), PDE3:>100 μM (IC50), PDE2:>100 μM (IC50), PDE5:19 nM (IC50), PDE4:>100 μM (IC50)
体外活性	MBCQ, a selective PDE5 inhibitor, significantly decreased the EC(50) values for GTN-induced relaxation in both tolerant and nontolerant tissues, but with the greatest relative shift occurring in tolerant veins[1].

分子量	313.74
分子式	C16H12ClN3O2
CAS No.	150450-53-6

MBCQ

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