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MAZ51

产品编号 T8496 CAS 163655-37-6

MAZ51 是一种 VEGFR-3酪氨酸激酶的选择性抑制剂。它抑制 VEGF-C 诱导的 VEGFR-3 激活，而没有阻断 VEGF-C 介导的 VEGFR2 刺激。它阻止增殖并诱导多种肿瘤细胞凋亡，具有抗肿瘤活性。

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MAZ51, CAS 163655-37-6

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 319	现货
2 mg	￥ 466	现货
5 mg	￥ 786	现货
10 mg	￥ 1,220	现货
25 mg	￥ 2,480	现货
50 mg	￥ 3,690	现货
100 mg	￥ 5,320	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 848	现货

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纯度: 98.53%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 3.33 mg/mL(10.59 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.1809 mL	15.9043 mL	31.8086 mL	79.5216 mL
	5 mM	0.6362 mL	3.1809 mL	6.3617 mL	15.9043 mL
	10 mM	0.3181 mL	1.5904 mL	3.1809 mL	7.9522 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Kirkin V, et al. MAZ51, an indolinone that inhibits endothelial cell and tumor cell growth in vitro, suppresses tumor growth in vivo. Int J Cancer. 2004 Dec 20;112(6):986-93. 2. Kirkin V, et al. Characterization of indolinones which preferentially inhibit VEGF-C- and VEGF-D-induced activation of VEGFR-3 rather than VEGFR-2. Eur J Biochem. 2001 Nov;268(21):5530-40.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

MAZ51 163655-37-6 Angiogenesis Apoptosis Tyrosine Kinase/Adaptors VEGFR EGFR growth phosphorylation Inhibitor inhibit PDGFRβ MAZ 51 tumor VEGF-D indolinone MAZ-51 IGF-1R VEGF-C Vascular endothelial growth factor receptor ligand-induced proliferation inhibitor

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2885109491（经销商）

经销：

终端：

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产品描述	MAZ51 is a VEGFR-3 (Flt-4) tyrosine kinase inhibitor.
体外活性	MAZ51 is able to block the proliferation of VEGFR-3-expressing human endothelial cells and is less potently able to induce their apoptosis.?MAZ51 also inhibits the proliferation and induces the apoptosis of a variety of non-VEGFR-3-expressing tumor cell lines[1].
体内活性	In vivo, MAZ51 significantly inhibits the growth of rat mammary carcinomas.?These data establish MAZ51 as a compound with antitumor properties that inhibits tumor growth directly and also indirectly by interfering with tumor-host interactions[1].

分子量	314.38
分子式	C21H18N2O
CAS No.	163655-37-6

MAZ51

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溶解度

溶液配制表

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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