Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
M77976 是一种选择性 ATP 竞争丙酮酸脱氢酶激酶 PDK4 抑制剂,对 PDK4 有抑制作用 ,IC50 值为 648 μM。M77976 有用于研究肥胖症和糖尿病。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 419 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 987 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 1,550 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 2,970 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 5,390 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 7,380 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 14,700 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 928 | 现货 |
产品描述 | M77976 is a selective ATP-competitive inhibitor of pyruvate dehydrogenase kinase 4 (PDK4) with an inhibitory effect on PDK4, having an IC50 value of 648 μM. It is used for research related to obesity and diabetes. |
靶点活性 | PDK4:648 μM |
体外活性 |
Binding to the ATP-binding pocket of PDK4, M77976 induces local conformational changes, resulting in complete disordering of the ATP lid[1]. M77976 engages in hydrophobic interactions with the side chains of Asn258, Ala262, Val298, Leu306, and Thr358 of PDK4[1]. |
分子量 | 296.32 |
分子式 | C17H16N2O3 |
CAS No. | 394237-61-7 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 100 mg/mL (337.47 mM), Sonication is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 3.3747 mL | 16.8737 mL | 33.7473 mL | 84.3683 mL |
5 mM | 0.6749 mL | 3.3747 mL | 6.7495 mL | 16.8737 mL | |
10 mM | 0.3375 mL | 1.6874 mL | 3.3747 mL | 8.4368 mL | |
20 mM | 0.1687 mL | 0.8437 mL | 1.6874 mL | 4.2184 mL | |
50 mM | 0.0675 mL | 0.3375 mL | 0.6749 mL | 1.6874 mL | |
100 mM | 0.0337 mL | 0.1687 mL | 0.3375 mL | 0.8437 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
M77976 394237-61-7 PI3K/Akt/mTOR signaling PDK M-77976 M 77976 Inhibitor inhibitor inhibit