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M443

产品编号 T15943 CAS 1820684-31-8

M443 是一种高效的 MRK 小分子抑制剂，抑制辐射诱导的 p38 和 Chk2 的激活，可用于研究癌症。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

M443, CAS 1820684-31-8

规格	价格/CNY	货期
2 mg	￥ 2,780	现货
5 mg	￥ 3,730	5日内发货
25 mg	￥ 10,600	6-8周
50 mg	￥ 13,800	6-8周
100 mg	￥ 17,500	6-8周
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 4,850	5日内发货

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纯度: 98.95%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

store at low temperature　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 30 mg/mL (50.88 mM), Sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.696 mL	8.4802 mL	16.9604 mL	42.4009 mL
	5 mM	0.3392 mL	1.696 mL	3.3921 mL	8.4802 mL
	10 mM	0.1696 mL	0.848 mL	1.696 mL	4.2401 mL
	20 mM	0.0848 mL	0.424 mL	0.848 mL	2.12 mL
	50 mM	0.0339 mL	0.1696 mL	0.3392 mL	0.848 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Markowitz D, et al. Pharmacological Inhibition of the Protein Kinase MRK/ZAK Radiosensitizes Medulloblastoma. Mol Cancer Ther. 2016 Aug;15(8):1799-808.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

M443 1820684-31-8 Cell Cycle/Checkpoint MAPK p38 MAPK Chk M 443 M-443 Inhibitor inhibitor inhibit

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经销：

终端：

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产品描述	M443 is a potent small molecule inhibitor of MRK that inhibits radiation-induced activation of p38 and Chk2 and can be used in cancer research.
靶点活性	MRK:<125 nM
体外活性	渗透泵填充 0.05 mg/ml M443 溶液或载药[PBS中0.01% DMSO]，并植入动物背部。结果表明单独使用 M443 治疗使小鼠的生存期延长了5.5天。
体内活性	作为一种时间依赖性的不可逆的 MRK 抑制剂， M443 (500 nM)能够显著抑制 IR 刺激的 MRK、Chk2 和 p38 的激活。

分子量	589.61
分子式	C31H30F3N7O2
CAS No.	1820684-31-8

M443

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溶解度

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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