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M2N12

产品编号 T11929 CAS 2376577-06-7

M2N12 是一种高度选择性的细胞分裂周期蛋白磷酸酶 25C 抑制剂，IC50值为 0.09 μM。它还抑制 Cdc25A 和 Cdc25B 的活性，IC50值分别为 0.53 μM 和 1.39 μM。它具有抗肿瘤活性，可研究癌症。

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M2N12, CAS 2376577-06-7

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 996	现货
5 mg	￥ 2,490	现货
10 mg	￥ 3,990	现货
25 mg	￥ 6,390	现货
50 mg	￥ 8,730	现货
100 mg	￥ 11,700	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 2,730	现货

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纯度: 98.01%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 8 mg/mL (20.31 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.5392 mL	12.6958 mL	25.3917 mL	63.4792 mL
	5 mM	0.5078 mL	2.5392 mL	5.0783 mL	12.6958 mL
	10 mM	0.2539 mL	1.2696 mL	2.5392 mL	6.3479 mL
	20 mM	0.127 mL	0.6348 mL	1.2696 mL	3.174 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Jing L, et al. Identification of highly potent and selective Cdc25 protein phosphatases inhibitors from miniaturization click-chemistry-based combinatorial libraries. Eur J Med Chem. 2019 Sep 14;183:111696.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

M2N12 2376577-06-7 Metabolism Phosphatase CDK M-2N12 HBE KB-VIN A-549 Cyclin dependent kinase MCF-7 cancer Inhibitor inhibit inhibitor

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终端：

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产品描述	M2N12 is a potent and highly selective inhibitor of cell division cycle 25C protein phosphatase (Cdc25C, IC50 = 0.09 μM). M2N12 has anti-tumor activity. M2N12 also has promising activity against Cdc25A(IC50 = 0.53  μM) and Cdc25B(IC50 = 1.39 μM).
靶点活性	KB-VIN:6.81 μM, CDC25C:0.09 μM, MCF-7 cells:4.71 μM, A549 cells:3.92 μM, MDA-MB-231 cells:4.63 μM, HBE:6.00 μM, KB:5.05 μM
体外活性	M2N12 对五种肿瘤细胞系及一种正常细胞系表现出细胞毒性活性，涉及的细胞系包括A-549（IC50 = 3.92 μM）、MDA-MB-231（IC50 = 4.63 μM）、KB（IC50 = 5.05 μM）、KB-VIN（IC50 = 6.81 μM）、MCF-7（IC50 = 4.71 μM）和HBE（IC50 = 6.00 μM）[1]。

分子量	393.83
分子式	C20H16ClN5O2
CAS No.	2376577-06-7

M2N12

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