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M2698

产品编号 T11928 CAS 1379545-95-5

别名: MSC2363318A

M2698 (MSC2363318A) 是 p70S6K、Akt1 和 Akt3 的抑制剂，IC50 为 1 nM。 M2698 显示出抗癌活性。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

M2698, CAS 1379545-95-5

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 728	现货
5 mg	￥ 1,820	现货
10 mg	￥ 2,890	现货
25 mg	￥ 4,850	现货
50 mg	￥ 6,890	现货
100 mg	￥ 9,330	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 2,080	现货

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纯度: 99.36%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 112.5 mg/mL (250.1 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.2229 mL	11.1146 mL	22.2291 mL	55.5728 mL
	5 mM	0.4446 mL	2.2229 mL	4.4458 mL	11.1146 mL
	10 mM	0.2223 mL	1.1115 mL	2.2229 mL	5.5573 mL
	20 mM	0.1111 mL	0.5557 mL	1.1115 mL	2.7786 mL
	50 mM	0.0445 mL	0.2223 mL	0.4446 mL	1.1115 mL
	100 mM	0.0222 mL	0.1111 mL	0.2223 mL	0.5557 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Machl A, et al. M2698 is a potent dual-inhibitor of p70S6K and Akt that affects tumor growth in mouse models of cancer and crosses the blood-brain barrier. Am J Cancer Res. 2016 Mar 15;6(4):806-18.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

M2698 1379545-95-5 Cytoskeletal Signaling PI3K/Akt/mTOR signaling Akt mTOR M 2698 MSC2363318A M-2698 Inhibitor inhibitor inhibit

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经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	M2698 (MSC2363318A) is an inhibitor of p70S6K, Akt1 and Akt3 with IC50s of 1 nM. M2698 shows anti-cancer activity.
靶点活性	Akt3:1 nM, p70 S6K:1 nM, Akt1:1 nM
体外活性	M2698 (0.3 nM-50 M) dose-dependently inhibits proliferation in breast tumor cell lines (IC50s: 0.02-8.5 µM). M2698 (0.3-1 µM) induces feedback loop phosphorylation on Akt and suppresses Akt and p70S6K activity in HCC1419 and MDA-MB-453 cells. M2698 inhibits indirectly pGSK3β and pS6 with IC50s of 17 and 15 nM[1].
体内活性	Gavage administration of M2698 (10-30 mg/kg) dose-dependently inhibits the growth of tumors and increases pAkt levels in tumor tissue. M2698 (30 mg/kg) causes tumor regression. M2698 (1-20 mg/kg) inhibits S6 phosphorylation in a dose-proportional manner over time[1].

M2698

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参考文献

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技术支持

Keywords

别名	MSC2363318A
分子量	449.86
分子式	C21H19ClF3N5O
CAS No.	1379545-95-5