Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Lp-PLA2-IN-2 is a selective and potent lipoprotein-associated phospholipase A2 (Lp-PLA2) inhibitor, with an IC50 0f 120 nM for recombinant human Lp-PLA2.
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 15,000 | 8-10周 | ||
50 mg | ¥ 19,800 | 8-10周 | ||
100 mg | ¥ 25,500 | 8-10周 |
产品描述 | Lp-PLA2-IN-2 is a selective and potent lipoprotein-associated phospholipase A2 (Lp-PLA2) inhibitor, with an IC50 0f 120 nM for recombinant human Lp-PLA2. |
靶点活性 | Lp-PLA2:120 nM |
体外活性 | Lp-PLA2-IN-2 inhibits Human Lp-PLA2 with an IC50 of 62 nM in PED6 assay. |
体内活性 | Lp-PLA2-IN-2 (1 mg/kg;?i.v.) treament in rats shows that the Cl, Vss and t1/2 values are 67 mL/min/kg, 1.2 L/kg, and 0.34 hours, respectively[1]. |
分子量 | 394.46 |
分子式 | C19H23FN2O4S |
CAS No. | 2071636-15-0 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Lp-PLA2-IN-2 2071636-15-0 Metabolism Phospholipase LpPLA2IN2 Lp-PLA-2-IN-2 Lp PLA2 IN 2 Inhibitor inhibitor inhibit