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Loxoprofen

产品编号 T0463 CAS 68767-14-6

别名: Loxoprofene, 洛索洛芬, Loxoprofeno, Koloxo

Loxoprofen (Koloxo) 是一种非甾体类抗炎药，具有解热作用，可用于缓解疼痛的研究。它是非选择性COX 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的IC50分别为 6.5 和 13.5 μM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Loxoprofen, CAS 68767-14-6

规格	价格/CNY	货期
5 mg	￥ 217	现货
10 mg	￥ 395	现货
25 mg	￥ 515	现货
100 mg	￥ 758	现货
200 mg	￥ 913	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 334	现货

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其他形式的 Loxoprofen:

Loxoprofen sodium
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产品描述	Loxoprofen (Koloxo) is an anti-inflammatory non-steroidal medicine.
靶点活性	COX-2:13.5 μM (IC50, in human whole blood), COX-1:6.5 μM (IC50, in human whole blood)
体外活性	Loxoprofen(LOX) 对LLC细胞的增殖和生存能力无影响。在体外实验中，经LOX处理的HUVECs在管状结构形成方面受到了抑制。与使用载体处理的HUVECs相比，使用50 mg/ml的LOX处理可以使体外血管生成减少33%。这种抑制作用可能是由于抑制了VEGF活性[1]。
体内活性	Loxoprofen（LOX）抑制Lewis肺癌（LLC）植入瘤体内的生长。LOX处理过的小鼠的瘤内血管密度显著低于未经治疗的小鼠。瘤内血管内皮生长因子（VEGF）mRNA的表达在LOX处理后减弱。LOX降低了LLC植入小鼠体内和体外的VEGF蛋白水平。此外，LOX还抑制了初级培养的人脐静脉内皮细胞管状结构的形成，这可能是因为抑制了VEGF。在晚期非小细胞肺癌患者中，LOX化合物治疗（每天120mg）一周显著降低了血浆VEGF水平[1]。
细胞实验	To determine the proliferation of LLC cells with or without Loxoprofen, 2×104 cells are seeded into 100-mm dishes containing 10 ml culture medium supplemented with 50 μg/ml Loxoprofen or vehicle on day 0. On days 2, 3, 4 and 6, the cells are trypsinized and counted. (Only for Reference)

别名	Loxoprofene, 洛索洛芬, Loxoprofeno, Koloxo
分子量	246.3
分子式	C15H18O3
CAS No.	68767-14-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 46 mg/mL (186.8 mM)

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

Ethanol: 46 mg/mL (186.8 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / Ethanol	1 mM	4.0601 mL	20.3004 mL	40.6009 mL	101.5022 mL
	5 mM	0.812 mL	4.0601 mL	8.1202 mL	20.3004 mL
	10 mM	0.406 mL	2.03 mL	4.0601 mL	10.1502 mL
	20 mM	0.203 mL	1.015 mL	2.03 mL	5.0751 mL
	50 mM	0.0812 mL	0.406 mL	0.812 mL	2.03 mL
	100 mM	0.0406 mL	0.203 mL	0.406 mL	1.015 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Kanda A, et al. Acta Oncol. 2003, 42(1):62-70.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Loxoprofen 68767-14-6 Immunology/Inflammation Neuroscience COX atherosclerosis LLC inhibit analgesic Inhibitor Loxoprofene VEGF Cyclooxygenase HUVECs inflammation NSAID 洛索洛芬 Loxoprofeno pain Koloxo inhibitor

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