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Loxapine

Loxapine

产品编号 T21629   CAS 1977-10-2

Loxapine 是 D2DR 和 D4DR 抑制剂和5-羟色胺能受体拮抗剂,是一种抗精神病药物,主要用于治疗精神分裂症。

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Loxapine Chemical Structure
Loxapine, CAS 1977-10-2
规格 价格/CNY 货期 数量
100 mg ¥ 579 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 288 现货
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产品目录号及名称: Loxapine (T21629)
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参考文献
产品描述 Loxapine is a D2DR and D4DR inhibitor, serotonergic receptor antagonist and also a dibenzoxazepine anti-psychotic agent,used primarily in the treatment of schizophrenia. The drug is a member of the dibenzoxazepine class and structurally related to clozapine (which belongs to the chemically akin class of dibenzodiazepines).
分子量 327.81
分子式 C18H18ClN3O
CAS No. 1977-10-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 32.33 mg/mL(98.62 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.0505 mL 15.2527 mL 30.5055 mL 76.2637 mL
5 mM 0.6101 mL 3.0505 mL 6.1011 mL 15.2527 mL
10 mM 0.3051 mL 1.5253 mL 3.0505 mL 7.6264 mL
20 mM 0.1525 mL 0.7626 mL 1.5253 mL 3.8132 mL
50 mM 0.061 mL 0.3051 mL 0.6101 mL 1.5253 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Berardis D D , Fornaro M , Orsolini L , et al. The Role of Inhaled Loxapine in the Treatment of Acute Agitation in Patients with Psychiatric Disorders: A Clinical Review[J]. International Journal of Molecular ences, 2017, 18(2):349. 2. Kalkman HO, et al. Clozapine inhibits catalepsy induced by olanzapine and loxapine, but prolongs catalepsy induced by SCH 23390 in rats. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 1997 Mar;355(3):361-4. 3. Singh AN, et al. A neurochemical basis for the antipsychotic activity of loxapine: interactions with dopamine D1, D2, D4 and serotonin 5-HT2 receptor subtypes. J Psychiatry Neurosci. 1996 Jan;21(1):29-35. 4. Labuzek K, et al. Chlorpromazine and loxapine reduce interleukin-1beta and interleukin-2 release by rat mixed glial and microglial cell cultures. Eur Neuropsychopharmacol. 2005 Jan;15(1):23-30.
Diclofensine hydrochloride Acetophenazine dimaleate PNU-177864 hydrochloride MLS1547 Ziprasidone hydrochloride monohydrate Pipamperone Tipepidine hydrochloride Benserazide hydrochloride

相关化合物库

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抑制剂库 GPCR靶点分子库 抗癌上市药物库 抗癌临床化合物库 药物功能重定位化合物库 膜蛋白靶向化合物库 神经退行性疾病化合物库 抗癌药物库 EMA 上市药物库 肝脏毒性化合物库

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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Loxapine 1977-10-2 GPCR/G Protein Neuroscience Dopamine Receptor 5-HT Receptor Inhibitor schizophrenia IL-2 inhibit 5-hydroxytryptamine Receptor Serotonin Receptor serotonin IL-1β antipsychotics inhibitor

 

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