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Losartan potassium

产品编号 T0215 CAS 124750-99-8

别名: DuP-753 potassium, 洛沙坦钾, 氯沙坦钾, MK 954, DuP 753

Losartan potassium (DuP-753 potassium) 是一种血管紧张素 II 受体 1 型(AT1)拮抗剂，能够与血管紧张素 II 与 AT1 的结合竞争,其 IC50=20 nM。

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Losartan potassium, CAS 124750-99-8

规格	价格/CNY	货期
500 mg	￥ 333	现货
1 g	￥ 418	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 418	现货

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产品描述	Losartan potassium (DuP-753 potassium) , an Angiotensin II Receptor Blocker, selectively and competitively blocks the binding of angiotensin II to the angiotensin I (AT1) receptor.
靶点活性	AT1 receptor:20 nM
体外活性	Losartan 与血管紧张素II竞争性地结合AT1受体。其抑制血管紧张素II结合50%所需浓度（IC50）为20 nM[1]。Losartan （40μM）影响ISC，但可阻止ANGII对ISC的作用[2]。Losartan 显著降低血管紧张素II介导的子宫内膜癌细胞增殖。Losartan 与抗miR-155联合使用，相比单药治疗具有更显著的抑制增殖效果[3]。
细胞实验	An MTT assay is used to measure cell proliferation and viability. For the assay, 5000 cells in 200?μL media per well are seeded in a 96 well plate. After overnight incubation to allow for cell attachment, the medium is removed by suction. MTT at 1?mg/mL concentration in serum-free medium is added and then incubated for 4?h at 37°C. After removal of MTT solution, 100?μL of DMSO is added to dissolve formazan crystals. Absorbance at 570?nm and at 600?nm as a reference is then measured using a microplate reader. The difference in absorbance is thus relative to the extent of cell survival.

别名	DuP-753 potassium, 洛沙坦钾, 氯沙坦钾, MK 954, DuP 753
分子量	461.01
分子式	C22H22ClKN6O
CAS No.	124750-99-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 46.1 mg/mL (100 mM)

DMSO: 46.1 mg/mL (100 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
H2O / DMSO	1 mM	2.1692 mL	10.8458 mL	21.6915 mL	54.2288 mL
	5 mM	0.4338 mL	2.1692 mL	4.3383 mL	10.8458 mL
	10 mM	0.2169 mL	1.0846 mL	2.1692 mL	5.4229 mL
	20 mM	0.1085 mL	0.5423 mL	1.0846 mL	2.7114 mL
	50 mM	0.0434 mL	0.2169 mL	0.4338 mL	1.0846 mL
	100 mM	0.0217 mL	0.1085 mL	0.2169 mL	0.5423 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Burnier, M. Angiotensin II type 1 receptor blockers. Circulation, 2001. 103(6): p. 904-12. 2. Ashry, O., et al. Evidence for expression and function of angiotensin II receptor type 1 in pulmonary epithelial cells. Respir Physiol Neurobiol, 2014. 3. Choi, C.H., et al. Angiotensin II type I receptor and miR-155 in endometrial cancers: synergistic antiproliferative effects of anti-miR-155 and losartan on endometrial cancer cells. Gynecol Oncol, 2012. 126(1): p. 124-31. 4. Strawn WB, et al. Circulation, 2000, 101(13), 1586-1593. 5. Habashi JP, et al. Science, 2006, 312(5770), 117-121.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Losartan potassium 124750-99-8 Endocrinology/Hormones RAAS Angiotensin Receptor MK954 inhibit Losartan DuP-753 potassium 洛沙坦钾 DuP-753 氯沙坦钾 MK 954 DuP753 DuP 753 MK-954 Inhibitor inhibitor

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