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Lorediplon

Lorediplon

产品编号 TQ0023   CAS 917393-39-6

Lorediplon 是一种新型催眠药物,作为 GABAA 受体调节剂,在 α1 亚基上具有差异活性,与促进睡眠有关。

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Lorediplon Chemical Structure
Lorediplon, CAS 917393-39-6
规格 价格/CNY 货期 数量
5 mg ¥ 255 现货
10 mg ¥ 413 现货
25 mg ¥ 845 现货
50 mg ¥ 1,660 现货
100 mg ¥ 2,470 现货
200 mg ¥ 3,650 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 398 现货
产品目录号及名称: Lorediplon (TQ0023)
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纯度: 99.53%
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Lorediplon is a novel hypnotic drug acting as a GABAA receptor modulator, differentially active at the α1-subunit, associated with promoting sleep.
体内活性 In vivo, Lorediplon inhibits spontaneous motor activity and increases the duration of sleep in mice (ED50s = 0.13 and 1.2 mg/kg, respectively). It selectively inhibits spontaneous motor activity, which is driven by α1 subunit-containing GABAA receptors, over modification of muscular tone in mice, an α2 subunit-containing GABAA receptor-stimulated activity [1]. Lorediplon (0.13 and 1.2 mg/kg) also decreases latency to slow-wave sleep (SWS) and paradoxical sleep (PS) in mice [2].
分子量 394.42
分子式 C20H15FN4O2S
CAS No. 917393-39-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 100 mg/mL (253.54 mM), sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.5354 mL 12.6768 mL 25.3537 mL 63.3842 mL
5 mM 0.5071 mL 2.5354 mL 5.0707 mL 12.6768 mL
10 mM 0.2535 mL 1.2677 mL 2.5354 mL 6.3384 mL
20 mM 0.1268 mL 0.6338 mL 1.2677 mL 3.1692 mL
50 mM 0.0507 mL 0.2535 mL 0.5071 mL 1.2677 mL
100 mM 0.0254 mL 0.1268 mL 0.2535 mL 0.6338 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

参考文献

1. Horoszok L, et al. A single-dose, randomized, double-blind, double dummy, placebo and positive-controlled, five-way cross-over study to assess the pharmacodynamic effects of lorediplon in a phase advance model of insomnia in healthy Caucasian adult male subjects. Hum Psychopharmacol. 2014 May;29(3):266-73. 2. Anaclet C, et al. Effects of GF-015535-00, a novel α1 GABA A receptor ligand, on the sleep-wake cycle in mice, with reference to zolpidem. Sleep. 2012 Jan 1;35(1):103-11.
L-838417 D9 Bifenazate CP-409092 Dihydroxyaflavinine SCH 50911 hydrochloride Urethane AZD-6280 Methyl eugenol

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
抗癌临床化合物库 神经退行性疾病化合物库 抗癌药物库 抗癌化合物库 经典已知活性库 神经信号分子库 已知活性化合物库 ReFRAME 相关化合物库 临床期小分子药物库 药物功能重定位化合物库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Lorediplon 917393-39-6 Membrane transporter/Ion channel Neuroscience GABA Receptor γ-Aminobutyric acid Receptor inhibit Inhibitor Gamma-aminobutyric acid Receptor inhibitor

 

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