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Loreclezole

Loreclezole

产品编号 T5375   CAS 117857-45-1

Loreclezole 是一种选择性 GABAA 受体调节剂,可作为含有 β2 或 β3 亚基的受体的正变构调节剂,有抗癫痫作用。

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Loreclezole Chemical Structure
Loreclezole, CAS 117857-45-1
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 433 现货
5 mg ¥ 970 现货
10 mg ¥ 1,490 现货
25 mg ¥ 2,960 现货
50 mg ¥ 4,370 现货
100 mg ¥ 6,220 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 1,090 现货
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产品目录号及名称: Loreclezole (T5375)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Loreclezole is a selective GABAA receptor modulator and acts as a positive allosteric modulator of β2 or β3-subunit-containing receptors.
体外活性 Loreclezole, at concentrations above 6 microM, enhanced the degree and rate of apparent desensitization of the whole-cell current in a concentration-dependent manner [1]. The action of loreclezole depends on the type of beta subunit present in the receptor complex; receptors containing beta 2 or beta 3 subunits have > 300-fold higher affinity for loreclezole than receptors containing a beta 1 subunit [2].
分子量 274.53
分子式 C10H6Cl3N3
CAS No. 117857-45-1

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 90 mg/mL (327.83 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.6426 mL 18.2129 mL 36.4259 mL 91.0647 mL
5 mM 0.7285 mL 3.6426 mL 7.2852 mL 18.2129 mL
10 mM 0.3643 mL 1.8213 mL 3.6426 mL 9.1065 mL
20 mM 0.1821 mL 0.9106 mL 1.8213 mL 4.5532 mL
50 mM 0.0729 mL 0.3643 mL 0.7285 mL 1.8213 mL
100 mM 0.0364 mL 0.1821 mL 0.3643 mL 0.9106 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Donnelly JL, et al. Loreclezole enhances apparent desensitization of recombinant GABAA receptor currents. Neuropharmacology. 1996;35(9-10):1233-41. 2. Wingrove PB, et al. The modulatory action of loreclezole at the gamma-aminobutyric acid type A receptor is determined by a single amino acid in the beta 2 and beta 3 subunit. Proc Natl Acad Sci U S A. 1994 May 10;91(10):4569-73.
6-Methylflavone U93631 Glabridin Primidone SCH 50911 hydrochloride Panadiplon Kushenol I Urethane

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Loreclezole 117857-45-1 Membrane transporter/Ion channel Neuroscience GABA Receptor γ-Aminobutyric acid Receptor R 72063 Inhibitor Gamma-aminobutyric acid Receptor R72063 R-72063 inhibit inhibitor

 

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