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Liproxstatin-1

产品编号 T2376 CAS 950455-15-9

Liproxstatin-1 是一种铁死亡抑制剂 (IC50=22 nM)，具有强效性和选择性。Liproxstatin-1 可以保护细胞免受铁死亡诱导剂 (如 Erastin、RSL3) 诱导的铁死亡。

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Liproxstatin-1, CAS 950455-15-9

规格	价格/CNY	货期
2 mg	￥ 611	现货
5 mg	￥ 898	现货
10 mg	￥ 1,498	现货
50 mg	￥ 3,590	现货
100 mg	￥ 5,190	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 898	现货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: soluble

H2O: Insoluble

DMSO: 60 mg/ml (176.03 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.9338 mL	14.6692 mL	29.3384 mL	73.346 mL
	5 mM	0.5868 mL	2.9338 mL	5.8677 mL	14.6692 mL
	10 mM	0.2934 mL	1.4669 mL	2.9338 mL	7.3346 mL
	20 mM	0.1467 mL	0.7335 mL	1.4669 mL	3.6673 mL
	50 mM	0.0587 mL	0.2934 mL	0.5868 mL	1.4669 mL
	100 mM	0.0293 mL	0.1467 mL	0.2934 mL	0.7335 mL

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参考文献

1. Friedmann Angeli JP, et al. Inactivation of the ferroptosis regulator Gpx4 triggers acute renal failure in mice. Nat Cell Biol. 2014 Dec;16(12):1180-91. 2. Fan BY, et al. Liproxstatin-1 is an effective inhibitor of oligodendrocyte ferroptosis induced by inhibition of glutathione peroxidase 4. Neural Regen Res. 2021 Mar;16(3):561-566. 3. Li Y, et al. The Ferroptosis Inhibitor Liproxstatin-1 Ameliorates LPS-Induced Cognitive Impairment in Mice. Nutrients. 2022 Nov 1;14(21):4599.

文献引用

1. Hu G, Cui Z, Chen X, et al.Suppressing Mesenchymal Stromal Cell Ferroptosis Via Targeting a Metabolism‐Epigenetics Axis Corrects their Poor Retention and Insufficient Healing Benefits in the Injured Liver Milieu.Advanced Science.2023: 2206439. 2. Miao Q, Deng W, Lyu W, et al.Erianin inhibits the growth and metastasis through autophagy-dependent ferroptosis in KRASG13D colorectal cancer.Free Radical Biology and Medicine.2023 3. Zhu X, Huang N, Ji Y, et al.Brusatol induces ferroptosis in oesophageal squamous cell carcinoma by repressing GSH synthesis and increasing the labile iron pool via inhibition of the NRF2 pathway.Biomedicine & Pharmacotherapy.2023, 167: 115567. 4. Chen J, Chen Z, Yu D, et al.Neuroprotective Effect of Hydrogen Sulfide Subchronic Treatment Against TBI-Induced Ferroptosis and Cognitive Deficits Mediated Through Wnt Signaling Pathway.Cellular and Molecular Neurobiology.2023: 1-24. 5. Dai B, Su Q, Liu X, et al.2, 2-dimethylthiazolidine hydrochloride protects against experimental contrast-induced acute kidney injury via inhibition of tubular ferroptosis.Biochemical and Biophysical Research Communications.2023 6. Ouyang S, Li H, Lou L, et al. Inhibition of STAT3-ferroptosis negative regulatory axis suppresses tumor growth and alleviates chemoresistance in gastric cancer. Redox Biology. 2022: 102317 7. Zhou Y, Wu H, Wang F, et al. GPX7 Is Targeted by miR-29b and GPX7 Knockdown Enhances Ferroptosis Induced by Erastin in Glioma. Frontiers in oncology. 2021, 11: 802124-802124. 8. Huang H, Chen Y, Yin N, et al. Unsaturated Fatty Acid Liposomes Selectively Regulate Glutathione Peroxidase 4 to Exacerbate Lipid Peroxidation as an Adaptable Liposome Platform for Anti-Tumor Therapy. Molecular Pharmaceutics. 2022 9. Qu W, Cheng Y, Peng W, et al. Targeting iNOS Alleviates Early Brain Injury After Experimental Subarachnoid Hemorrhage via Promoting Ferroptosis of M1 Microglia and Reducing Neuroinflammation. Molecular Neurobiology. 2022: 1-16. 10. Luo Y, Gao X, Zou L, et al. Bavachin Induces Ferroptosis through the STAT3/P53/SLC7A11 Axis in Osteosarcoma Cells. Oxidative Medicine and Cellular Longevity. 2021

11. Ning X, Qi H, Yuan Y, et al. Identification of a new small molecule that initiates ferroptosis in cancer cells by inhibiting the system Xc− to deplete GSH. European Journal of Pharmacology. 2022: 175304. 12. Wu M, Zhang X, Zhang W, et al. Cancer Stem Cell Regulated Phenotypic Plasticity Protects Metastasized Cancer Cells from Ferroptosis. Nature Communications. 2022, 13(1): 1-16. 13. Huang C Y, Chen L J, Chen G, et al. SHP-1/STAT3-Signaling-Axis-Regulated Coupling between BECN1 and SLC7A11 Contributes to Sorafenib-Induced Ferroptosis in Hepatocellular Carcinoma. International Journal of Molecular Sciences. 2022, 23(19): 11092. 14. Cheng Y, Qu W, Li J, et al. Ferristatin II, an Iron Uptake Inhibitor, Exerts Neuroprotection against Traumatic Brain Injury via Suppressing Ferroptosis. ACS Chemical Neuroscience. 2022 15. Yu F, Zhang Q, Liu H, et al. Dynamic O-GlcNAcylation coordinates ferritinophagy and mitophagy to activate ferroptosis. Cell Discovery. 2022, 8(1): 1-17 16. Rui T, Wang H, Li Q, et al. Deletion of ferritin H in neurons counteracts the protective effect of melatonin against traumatic brain injury‐induced ferroptosis. Journal of Pineal Research. 2020: e12704. 17. Su G, Yang W, Wang S, et al. SIRT1-autophagy axis inhibits excess iron-induced ferroptosis of foam cells and subsequently increases IL-1Β and IL-18. Biochemical and Biophysical Research Communications. 2021, 561: 33-39. 18. Li H, Yu K, Hu H, et al.METTL17 coordinates ferroptosis and tumorigenesis by regulating mitochondrial translation in colorectal cancer.Redox Biology.2024: 103087.

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

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计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

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Liproxstatin-1 950455-15-9 Apoptosis Ferroptosis Liproxstatin1 inhibit Inhibitor Liproxstatin 1 inhibitor

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终端：

地址：

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产品描述	Liproxstatin-1 is a potent and selective inhibitor of iron death (IC50=22 nM). Liproxstatin-1 protects cells from iron death induced by iron death inducers (e.g., Erastin, RSL3).
靶点活性	Ferroptosis:22 nM
体外活性	方法：小鼠成纤维细胞 L929 用 Liproxstatin-1 (0-250 nM) 处理 24 h，使用 AquaBluer 检测细胞活力。结果：Liproxstatin-1 以剂量依赖的方式保护免受 FINs，如 BSO (10 μM)、erastin (1 μM) 和 RSL3 (0.5 μM)，而不能挽救 staurosporine (0.2 μM) 或 H2O2 (200 μM) 诱导的细胞死亡。[1] 方法：少突胶质细胞 OLN93 用 Liproxstatin-1 (1 μM) 和 RSL-3 (7.89 μM) 处理 24 h，使用 micro reduced GSH assay kit 检测 GSH 水平。结果：与 RSL-3 组相比， Liproxstatin-1 治疗增加了 GSH 水平。[2]
体内活性	方法：为检测在体内预防动物诱导型 Gpx4 破坏的潜力，将 Liproxstatin-1 (10 mg/kg) 腹腔注射给 TAM 治疗的 CreERT2;Gpx4fl/fl 小鼠，每天一次，持续两周。结果：Liproxstatin-1 显著延长了生存期。Liproxstatin-1 组中的 TUNEL+ 细胞数量显著减少，表Liproxstatin-1 延迟了肾小管细胞的脱铁性贫血。[1] 方法：为研究铁死亡在炎症相关认知障碍中的作用，将 Liproxstatin-1 (10 mg/kg) 腹腔注射给 C57BL/6 小鼠，每天一次，五天后进行 LPS 给药。结果：Liproxstatin-1 改善了 LPS 诱导的认知障碍小鼠模型中的记忆缺陷。Liproxstatin-1 的保护作用与铁沉积的减轻和铁死亡相关蛋白家族 TF、xCT、Fth、Gpx4 和 FtMt 的调节有关。[3]
细胞实验	Cell viability is assessed at different time points after treatment using AquaBluer according to the manufacturer’s recommendations. Alternatively, cell death is also quantified by measuring released lactate dehydrogenase activity using the cytotoxicity detection kit (LDH). (Only for Reference)

分子量	340.85
分子式	C19H21ClN4
CAS No.	950455-15-9

Liproxstatin-1

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