Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Linoleoyl ethanolamide 是脂肪酸乙醇酰胺。它可弱结合 CB1 和 CB2 受体,并分别抑制[3H]CP-55,940的结合,Ki 分别为 10 和 25μM。它在引起小鼠过氧化氢酶方面的效力是 anandamide 的4倍,且对睡眠时间无延长效果。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 263 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 597 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 896 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 1,610 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 2,420 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 3,570 | 现货 | ||
200 mg | ¥ 5,160 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 579 | 现货 |
产品描述 | Linoleoyl Ethanolamide is an endocannabinoid agent. It acts by binding to TRPV1 increasing ERK phosphorylation and AP-1 dependent transcription in CB-receptor in an independent manner. |
分子量 | 323.51 |
分子式 | C20H37NO2 |
CAS No. | 68171-52-8 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 3.24 mg/mL (10 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 3.0911 mL | 15.4555 mL | 30.9109 mL | 77.2774 mL |
5 mM | 0.6182 mL | 3.0911 mL | 6.1822 mL | 15.4555 mL | |
10 mM | 0.3091 mL | 1.5455 mL | 3.0911 mL | 7.7277 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Linoleoyl Ethanolamide 68171-52-8 Membrane transporter/Ion channel TRP/TRPV Channel food intake Cannabinoid Receptor feeding Linoleic acid monoethanolamide anandamide post-meal prolongation Inhibitor inhibit coupled protein inhibitor