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Ligustroflavone

Ligustroflavone

产品编号 T3802   CAS 260413-62-5
别名: 女贞苷, Nuezhenoside

Ligustroflavone (Nuezhenoside) 是一种潜在的钙敏感受体拮抗剂,提取自 Ligustrum lucidum,对糖尿病性骨质疏松症小鼠有保护作用。

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Ligustroflavone Chemical Structure
Ligustroflavone, CAS 260413-62-5
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 978 现货
5 mg ¥ 1,980 现货
10 mg ¥ 3,490 现货
25 mg ¥ 5,580 现货
50 mg ¥ 7,580 待询
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 3,290 现货
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产品目录号及名称: Ligustroflavone (T3802)
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天然产物信息
生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
植物来源
结构类型
产品描述 Ligustroflavone (Nuezhenoside) has anti-inflammatory activity.
别名 女贞苷, Nuezhenoside
分子量 724.66
分子式 C33H40O18
CAS No. 260413-62-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 13.8 mM

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.38 mL 6.8998 mL 13.7996 mL 34.4989 mL
5 mM 0.276 mL 1.38 mL 2.7599 mL 6.8998 mL
10 mM 0.138 mL 0.69 mL 1.38 mL 3.4499 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Pieroni A,et al. Isolation and structure elucidation of ligustroflavone, a new apigenin triglycoside from the leaves of Ligustrum vulgare L. Pharmazie. 2000 Jan;55(1):78-80. 2. Pieroni A,et al. Studies on anti-complementary activity of extracts and isolated flavones from Ligustrum vulgare and Phillyrea latifolia leaves (Oleaceae). J Ethnopharmacol. 2000 Jun;70(3):213-7.
SB-423562 Upacicalcet HCl AC265347 CaSR antagonist-1 Strontium ranelate Tecalcet Hydrochloride NPS-2143 Evocalcet

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TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Ligustroflavone 260413-62-5 GPCR/G Protein Others CaSR inhibit 女贞苷 Calcium-sensing receptor Inhibitor Nuezhenoside inhibitor

 

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