keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Lidocaine (Alphacaine) 是一种酰胺衍生物,抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道,可用于研究室性心律失常。它通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长,迁移和侵袭。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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500 mg | ¥ 326 | 现货 | ||
5 g | ¥ 395 | 现货 | ||
10 g | ¥ 662 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 395 | 现货 |
产品描述 | Lidocaine (Alphacaine) is an amide local anesthetic with anti-inflammatory properties in vitro and in vivo. It has this functions perhaps due to an attenuation of intracellular adhesion molecule-1 (ICAM-1), pro-inflammatory cytokines, and reduction of neutrophils influx. |
靶点活性 | H1 receptor:>32 μM |
别名 | Lignocaine, Alphacaine, Xylocaine, 利多卡因 |
分子量 | 234.34 |
分子式 | C14H22N2O |
CAS No. | 137-58-6 |
keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 200.6 mM
H2O: 21.34mM
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO / H2O | 1 mM | 4.2673 mL | 21.3365 mL | 42.673 mL | 106.6826 mL |
5 mM | 0.8535 mL | 4.2673 mL | 8.5346 mL | 21.3365 mL | |
10 mM | 0.4267 mL | 2.1337 mL | 4.2673 mL | 10.6683 mL | |
20 mM | 0.2134 mL | 1.0668 mL | 2.1337 mL | 5.3341 mL | |
DMSO | 50 mM | 0.0853 mL | 0.4267 mL | 0.8535 mL | 2.1337 mL |
100 mM | 0.0427 mL | 0.2134 mL | 0.4267 mL | 1.0668 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Lidocaine 137-58-6 Apoptosis GPCR/G Protein Immunology/Inflammation MAPK Membrane transporter/Ion channel Neuroscience NF-Κb ERK NF-κB MEK Sodium Channel Histamine Receptor Extracellular signal regulated kinases Mitogen-activated protein kinase kinase Nuclear factor-kappaB Lignocaine Nuclear factor-κB inhibit Alphacaine Xylocaine MAP2K MAPKK Inhibitor 利多卡因 Na channels Na+ channels inhibitor