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Levosimendan

产品编号 T2530 CAS 141505-33-1

别名: OR1259, OR1855, 左西孟旦

Levosimendan (OR1259) 是一种钙增敏剂，通过以钙依赖性方式与心肌肌钙蛋白 C 结合，增加肌细胞对钙的敏感性来发挥其作用，可治疗急性失代偿性充血性心力衰竭。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Levosimendan, CAS 141505-33-1

规格	价格/CNY	货期
100 mg	￥ 579	现货
500 mg	￥ 2,414	待询
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 288	现货

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产品描述	Levosimendan (OR1259) is a calcium sensitizer used in the management of acutely decompensated congestive heart failure. It increases the sensitivity of the heart to calcium, thus increasing cardiac contractility without a rise in intracellular calcium. Levosimendan exerts its effect by increasing calcium sensitivity of myocytes by binding to cardiac troponin C in a calcium-dependent manner.
体外活性	Levosimendan（0.03-0.1 μM）是较好的Ca2+增敏剂,而浓度为0.1到0.3 μM时,作为磷酸二酯酶抑制剂,对正性肌力作用有利.
体内活性	Levosimendan可使衰竭的人心肌细胞收缩和松弛,0.8 μM Levosimendan下的抽搐张力平均最大增加47%。Levosimendan可引起代偿性心脏衰竭患者体内血液动力学函数快速剂量依赖性增长。Levosimendan使大鼠肠系膜动脉肌细胞的静息电位明显超极化（EC50：2.9 μM）,10 μM的作用最大(19.5 mV),这可能是通过激活格列本脲敏感性K+通道产生的。Levosimendan（3 μM）可使Ca50从2.73 μM减少至1.19 μM。

别名	OR1259, OR1855, 左西孟旦
分子量	280.28
分子式	C14H12N6O
CAS No.	141505-33-1

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

DMSO: 52 mg/mL (185.5 mM)

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.5679 mL	17.8393 mL	35.6786 mL	89.1965 mL
	5 mM	0.7136 mL	3.5679 mL	7.1357 mL	17.8393 mL
	10 mM	0.3568 mL	1.7839 mL	3.5679 mL	8.9197 mL
	20 mM	0.1784 mL	0.892 mL	1.7839 mL	4.4598 mL
	50 mM	0.0714 mL	0.3568 mL	0.7136 mL	1.7839 mL
	100 mM	0.0357 mL	0.1784 mL	0.3568 mL	0.892 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Haikala H, J Mol Cell Cardiol, 1995, 27(9), 1859-1866. 2. Yokoshiki H, Eur J Pharmacol, 1997, 333(2-3), 249-259. 3. Hasenfuss G, Circulation, 1998, 98(20), 2141-2147. 4. Slawsky MT, Circulation, 2000, 102(18), 2222-2227. 5. Edes I, Circ Res, 1995, 77(1), 107-113.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Levosimendan 141505-33-1 Autophagy Membrane transporter/Ion channel Metabolism Potassium Channel PDE Carbonic Anhydrase Simsndan OR-1259 OR 1855 Phosphodiesterase (PDE) inhibit OR1259 OR-1855 KcsA OR1855 Inhibitor 左西孟旦 OR 1259 inhibitor

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