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Levofloxacin hydrochloride

Levofloxacin hydrochloride

产品编号 T8747   CAS 177325-13-2

Levofloxacin hydrochloride 是一种广谱的第三代氟喹诺酮类抗生素,是氧氟沙星的光学活性 L-异构体,具有抗菌活性。左氧氟沙星通过细菌细胞壁扩散并通过抑制 DNA 促旋酶(细菌拓扑异构酶 II)起作用,这是一种 DNA 复制、RNA 转录和细菌 DNA 修复所需的酶。 DNA 促旋酶活性的抑制导致细菌细胞生长受阻。

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Levofloxacin hydrochloride Chemical Structure
Levofloxacin hydrochloride, CAS 177325-13-2
规格 价格/CNY 货期 数量
500 mg ¥ 106 现货
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产品目录号及名称: Levofloxacin hydrochloride (T8747)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Levofloxacin is a broad-spectrum, third-generation fluoroquinolone antibiotic and optically active L-isomer of ofloxacin with antibacterial activity. Levofloxacin diffuses through the bacterial cell wall and acts by inhibiting DNA gyrase (bacterial topoisomerase II), an enzyme required for DNA replication, RNA transcription, and repair of bacterial DNA. Inhibition of DNA gyrase activity leads to blockage of bacterial cell growth.
分子量 397.8
分子式 C18H21ClFN3O4
CAS No. 177325-13-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 5 mM

H2O: 100 mg/mL (251.38 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O 1 mM 2.5138 mL 12.5691 mL 25.1383 mL 62.8457 mL
5 mM 0.5028 mL 2.5138 mL 5.0277 mL 12.5691 mL
H2O 10 mM 0.2514 mL 1.2569 mL 2.5138 mL 6.2846 mL
20 mM 0.1257 mL 0.6285 mL 1.2569 mL 3.1423 mL
50 mM 0.0503 mL 0.2514 mL 0.5028 mL 1.2569 mL
100 mM 0.0251 mL 0.1257 mL 0.2514 mL 0.6285 mL

计算器

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参考文献

1. Schmitz FJ, et al. J Antimicrob ChemOthers. 1998 Apr;41(4):481-4. 2. Pradeep, A.R., et al., Clinical and microbiological effects of levofloxacin in the treatment of chronic periodontitis: a randomized, placebo-controlled clinical trial. J Investig Clin Dent, 2014. 3. Siva, R., et al., Effect of levofloxacin on neutrophilic airway inflammation in stable COPD: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis, 2014. 9: p. 179-86.
Fleroxacin Tryptanthrin BRD7116 Novobiocin Sodium Ciprofloxacin monohydrochloride Enoxacin hydrate Norfloxacin Alalevonadifloxacin

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
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剂量换算

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体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Levofloxacin hydrochloride 177325-13-2 DNA Damage/DNA Repair Topoisomerase DNA gyrase Levofloxacin DNA/RNA Synthesis airway inflammation Antibiotic BK Viremia Bacterial Inhibitor Levofloxacin Hydrochloride chronic periodontitis inhibit inhibitor

 

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