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Levocetirizine Dihydrochloride

Levocetirizine Dihydrochloride

产品编号 T22354   CAS 130018-87-0
别名: Xyzal Dihydrochloride, (-)-Cetirizine Dihydrochloride

Levocetirizine Dihydrochloride (Xyzal Dihydrochloride) is a third-generation peripheral H1-receptor antagonist. Acting as an antihistaminic agent, it specifically targets the histamine H1-receptor. Levocetirizine Dihydrochloride is the R-enantiomer of Cetirizine, which gives it a higher affinity for the H1-receptor than the S-enantiomer. Due to this enhanced affinity, Levocetirizine Dihydrochloride is effective in treating allergic rhinitis and chronic idiopathic urticaria.

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Levocetirizine Dihydrochloride Chemical Structure
Levocetirizine Dihydrochloride, CAS 130018-87-0
规格 价格/CNY 货期 数量
10 mg ¥ 113 现货
25 mg ¥ 167 现货
50 mg ¥ 228 现货
100 mg ¥ 322 现货
200 mg ¥ 463 现货
500 mg ¥ 765 现货
1 g ¥ 1,120 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 99 现货
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产品目录号及名称: Levocetirizine Dihydrochloride (T22354)
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参考文献
产品描述 Levocetirizine Dihydrochloride (Xyzal Dihydrochloride) is a third-generation peripheral H1-receptor antagonist. Acting as an antihistaminic agent, it specifically targets the histamine H1-receptor. Levocetirizine Dihydrochloride is the R-enantiomer of Cetirizine, which gives it a higher affinity for the H1-receptor than the S-enantiomer. Due to this enhanced affinity, Levocetirizine Dihydrochloride is effective in treating allergic rhinitis and chronic idiopathic urticaria.
体内活性 Levocetirizine (0.4 mg/kg; oral administration; male Sprague-Dawley rats) treatment shows that the Cmax, AUC0-t, AUC0-∞ and t1/2 are 0.34 μg/mL, 3.26 μg h/mL, 3.67 μg h/mL and 2.34 hours, respectively in Sprague-Dawley rats[1].
别名 Xyzal Dihydrochloride, (-)-Cetirizine Dihydrochloride
分子量 461.81
分子式 C21H27Cl3N2O3
CAS No. 130018-87-0

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 90 mg/mL (194.9 mM), Sonication is recommended.

DMSO: 90 mg/mL (194.9 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 2.1654 mL 10.827 mL 21.6539 mL 54.1348 mL
5 mM 0.4331 mL 2.1654 mL 4.3308 mL 10.827 mL
10 mM 0.2165 mL 1.0827 mL 2.1654 mL 5.4135 mL
20 mM 0.1083 mL 0.5413 mL 1.0827 mL 2.7067 mL
50 mM 0.0433 mL 0.2165 mL 0.4331 mL 1.0827 mL
100 mM 0.0217 mL 0.1083 mL 0.2165 mL 0.5413 mL

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1. Lohar P, et al. Simultaneous bioanalysis and pharmacokinetic interaction study of acebrophylline, levocetirizine and pranlukast in Sprague-Dawley rats. Biomed Chromatogr. 2019 Dec;33(12):e4672.
Metiamide Promethazine Ranitidine Mianserin hydrochloride Noberastine Hydroxyzine Pamoate Ziprasidone hydrochloride Osthole

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Levocetirizine Dihydrochloride 130018-87-0 GPCR/G Protein Immunology/Inflammation Neuroscience Histamine Receptor Cetirizine Dihydrochloride Cetirizine Levocetirizine Xyzal Dihydrochloride (-)-Cetirizine Dihydrochloride Xyzal Inhibitor inhibitor inhibit

 

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