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Lansoprazole

产品编号 T0674 CAS 103577-45-3

别名: 兰索拉唑, A-65006, AG-1749

Lansoprazole (A-65006) 是一种可抑制胃酸生成的质子泵抑制剂。它是中性鞘磷脂酶的外泌体抑制剂。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Lansoprazole, CAS 103577-45-3

规格	价格/CNY	货期
100 mg	￥ 198	现货
500 mg	￥ 418	现货
1 g	￥ 553	现货
5 g	￥ 1,970	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 460	现货

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产品描述	Lansoprazole (A-65006) is a 2, 2, 2-trifluoroethoxypyridyl derivative of timoprazole that is used in the therapy of STOMACH ULCERS and ZOLLINGER-ELLISON SYNDROME. The drug inhibits H(+)-K(+)-EXCHANGING ATPASE which is found in GASTRIC PARIETAL CELLS. Lansoprazole is a potent brain penetrant neutral sphingomyelinase (N-SMase) inhibitor (exosome inhibitor)
体外活性	Lansoprazole对缺血-再灌注或吲哚美辛诱发的肠损伤有明显的抑制作用.外源施用Lansoprazol可以防止小肠中缺血-再灌注或吲哚美辛诱导的损伤.Lansoprazole抑制缺血-再灌注或吲哚美辛诱导的大鼠急性炎性反应以及肠粘膜损伤.
体内活性	Lansoprazole是一种很强的抗分泌剂,通过抑制胃氢/钾的腺苷三磷酸酶抑制胃酸分泌（H +,K + - ATP酶）。Lansoprazole抑制血管粘附分子的表达增加,中性粒细胞的激活,以及从激活的内皮细胞产生促炎细胞因子。Lansoprazole在胃上皮细胞中诱导包括II期解毒酶（NADPH-泛醌氧化还原酶,谷胱甘肽S-转移酶）和抗氧化应激蛋白（HO-1,硫氧还蛋白还原酶和超氧化物歧化酶）在内的多种基因的表达。Lansoprazole在大鼠胃上皮细胞中,上调HO-1表达,并且有抗炎作用。

别名	兰索拉唑, A-65006, AG-1749
分子量	369.36
分子式	C16H14F3N3O2S
CAS No.	103577-45-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

1eq. HCl: 18.5 mg/mL (50 mM)

DMSO: 36.9 mg/mL (100 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
1eq. HCl / DMSO	1 mM	2.7074 mL	13.5369 mL	27.0739 mL	67.6846 mL
	5 mM	0.5415 mL	2.7074 mL	5.4148 mL	13.5369 mL
	10 mM	0.2707 mL	1.3537 mL	2.7074 mL	6.7685 mL
	20 mM	0.1354 mL	0.6768 mL	1.3537 mL	3.3842 mL
	50 mM	0.0541 mL	0.2707 mL	0.5415 mL	1.3537 mL
DMSO	100 mM	0.0271 mL	0.1354 mL	0.2707 mL	0.6768 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Garnett WR, et al. Ann Pharmacother, 1996, 30(12), 1425-1436. 2. Takagi T, et al. J Clin Biochem Nutr, 2009, 45(1), 9-13. 3. Kang D, Pang X, Lian W, et al. Discovery of VEGFR2 inhibitors by integrating naïve Bayesian classification, molecular docking and drug screening approaches[J]. RSC Advances. 2018 Jan 8(10): 5286-5297.

文献引用

1. Kang D, Pang X, Lian W, et al. Discovery of VEGFR2 inhibitors by integrating naïve Bayesian classification, molecular docking and drug screening approaches. RSC Advances. 2018 Jan 8(10): 5286-5297.

剂量换算

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Lansoprazole 103577-45-3 Membrane transporter/Ion channel Metabolism Microbiology/Virology Proton pump Phospholipase Antibacterial acid AG1749 N-SMase A65006 ELT TSTQ Bacterial 兰索拉唑 inhibit exosome Proton Pump gastric HFD STZ A-65006 A 65006 AG-1749 AG 1749 Inhibitor inhibitor

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