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Lanraplenib

产品编号 T11824LL CAS 1800046-95-0

别名: GS-9876

Lanraplenib (GS-9876) 是高效的、选择性的、口服具有活力的 SYK 抑制剂 (IC50=9.5 nM) ，能够用于炎症性疾病的研究。它通过糖蛋白 VI (GPVI) 受体抑制血小板中的 SYK 活性，而不会延长猴子或人类的出血时间 (BT)。

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Lanraplenib, CAS 1800046-95-0

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 428	现货
2 mg	￥ 623	现货
5 mg	￥ 979	现货
10 mg	￥ 1,630	现货
25 mg	￥ 2,950	现货
50 mg	￥ 4,360	现货
100 mg	￥ 6,220	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,120	现货

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其他形式的 Lanraplenib:

Lanraplenib monosuccinate
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纯度: 99.42%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 41.67 mg/mL (93.96 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.2548 mL	11.274 mL	22.5479 mL	56.3698 mL
	5 mM	0.451 mL	2.2548 mL	4.5096 mL	11.274 mL
	10 mM	0.2255 mL	1.1274 mL	2.2548 mL	5.637 mL
	20 mM	0.1127 mL	0.5637 mL	1.1274 mL	2.8185 mL
	50 mM	0.0451 mL	0.2255 mL	0.451 mL	1.1274 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Di Paolo J, et al. FRI0049 Preclinical Characterization of GS-9876, A Novel, Oral SYK Inhibitor That Shows Efficacy in Multiple Established Rat Models of Collagen-Induced Arthritis.Annals of the Rheumatic Diseases 2016;75:443-444. 2. Clarke AS, et al. Effects of GS-9876, a novel spleen tyrosine kinase inhibitor, on platelet function and systemic hemostasis. Thromb Res. 2018 Oct;170:109-118. 3. Kivitz AJ, et al. GS-9876, a Novel, Highly Selective, SYK Inhibitor in Patients with Active Rheumatoid Arthritis: Safety, Tolerability and Efficacy Results of a Phase 2 Study [abstract]. Arthritis Rheumatol.2018; 70 (suppl 10).

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Lanraplenib 1800046-95-0 Angiogenesis Tyrosine Kinase/Adaptors Syk Spleen tyrosine kinase Inhibitor GS9876 GS-9876 GS 9876 inhibit inhibitor

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终端：

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产品描述	Lanraplenib (GS-9876) is a highly selective and orally active SYK inhibitor (IC50=9.5 nM) in development for the treatment of inflammatory diseases. Lanraplenib inhibits SYK activity in platelets via the glycoprotein VI (GPVI) receptor without prolonging bleeding time (BT) in monkeys or humans.
靶点活性	Syk:9.5 nM
体外活性	Lanraplenib (GS-9876) inhibits glycoprotein VI (GPVI)-induced phosphorylation of linker for activation of T cells and phospholipase Cγ2, platelet activation and aggregation in human whole blood, and platelet binding to collagen under arterial flow [2]. Lanraplenib inhibits anti-IgM stimulated phosphorylation of AKT, BLNK, BTK, ERK, MEK, and PKCδ in human B cells (EC50s: 24-51 nM). Lanraplenib inhibits anti-IgM mediated CD69 and CD86 expression on B-cells (EC50: 112±10 nM and 164±15 nM, respectively) and anti-IgM /anti-CD40 co-stimulated B cell proliferation (EC50: 108±55 nM). In human macrophages, Lanraplenib inhibits IC-stimulated TNFα and IL-1β release (EC50: 121±77 nM and 9±17 nM, respectively) [1].

Lanraplenib

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溶解度

溶液配制表

计算器

输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

参考文献

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技术支持

Keywords

别名	GS-9876
分子量	443.5
分子式	C23H25N9O
CAS No.	1800046-95-0