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Lamivudine

Lamivudine

产品编号 T0682   CAS 134678-17-4
别名: GR109714X, BCH-189, 拉米夫定

Lamivudine (BCH-189) 是一种核苷逆转录酶抑制剂,可抑制HIV 逆转录酶1和2 以及乙型肝炎病毒的逆转录酶。

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Lamivudine Chemical Structure
Lamivudine, CAS 134678-17-4
规格 价格/CNY 货期 数量
25 mg ¥ 325 现货
50 mg ¥ 456 现货
100 mg ¥ 654 现货
500 mg ¥ 1,668 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 260 现货
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产品目录号及名称: Lamivudine (T0682)
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参考文献
产品描述 Lamivudine (BCH-189) is a reverse transcriptase inhibitor and ZALCITABINE analog in which a sulfur atom replaces the 3' carbon of the pentose ring. It is used to treat HIV disease.
体内活性 Lamivudine具有特异的抗脱氧胞苷激酶的活性,HBV聚合酶的非天然的L-构型的dNTP的不寻常的底物,而PCV的抗HBV活性归因于脱氧胞苷激酶的非常宽的底物特异性和HBV聚合酶对非天然L-构象的dNTPs的不寻常底物偏好,而PCV的抗-HBV活性似乎取决于若干因素,包括最佳磷酸化(足够对于抗病毒活性而不是细胞毒性),PCV-TP的长细胞内半衰期和PCV-TP抑制HBV RT引发反应以及RT和DNA聚合酶活性的能力。Lamivudine和喷昔洛韦抑制鸭乙型肝炎病毒的复制,其联合使用时,两种核苷类似物在各种临床相关浓度下协同作用。Lamivudine和喷昔洛韦联用比单独两种药物更有效地减少DHBV的常顽固病毒共价闭合环状(CCC)DNA的形式。Lamivudine在PBMC 中,抑制HIV-I产生的p24抗原产量,ED50s范围为0.07 μM到0.2 μM。
别名 GR109714X, BCH-189, 拉米夫定
分子量 229.26
分子式 C8H11N3O3S
CAS No. 134678-17-4

存储

store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 43 mg/mL (187.6 mM)

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

H2O: 42 mg/mL (183.2 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O 1 mM 4.3619 mL 21.8093 mL 43.6186 mL 109.0465 mL
5 mM 0.8724 mL 4.3619 mL 8.7237 mL 21.8093 mL
10 mM 0.4362 mL 2.1809 mL 4.3619 mL 10.9046 mL
20 mM 0.2181 mL 1.0905 mL 2.1809 mL 5.4523 mL
50 mM 0.0872 mL 0.4362 mL 0.8724 mL 2.1809 mL
100 mM 0.0436 mL 0.2181 mL 0.4362 mL 1.0905 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Shaw T, et al. J Viral Hepat, 1999, 6(2), 89-106. 2. Colledge D, et al. Hepatology, 1997, 26(1), 216-225. 3. Merrill DP, et al. J Infect Dis, 1996, 173(2), 355-364. 4. Wu Y, Yang J, Duan C, et al. Simultaneous determination of antiretroviral drugs in human hair with liquid chromatography-electrospray ionization-tandem mass spectrometry[J]. Journal of Chromatography B. 2018 Apr 15;1083:209-221. 5. Herrmann A, Roesner M, Werner T, et al. Potent inhibition of HIV replication in primary human cells by novel synthetic polyketides inspired by Aureothin[J]. Scientific Reports. 2020, 10(1): 1-15. 6. Xie B, Sun D, Du Y, et al. A two-step lineage reprogramming strategy to generate functionally competent human hepatocytes from fibroblasts[J]. Cell research. 2019: 1.

TargetMol Library Books文献引用

1. Xie B, Sun D, Du Y, et al. A two-step lineage reprogramming strategy to generate functionally competent human hepatocytes from fibroblasts. Cell research. 2019: 1. 2. Herrmann A, Roesner M, Werner T, et al. Potent inhibition of HIV replication in primary human cells by novel synthetic polyketides inspired by Aureothin. Scientific Reports. 2020, 10(1): 1-15 3. Wu Y, Yang J, Duan C, et al. Simultaneous determination of antiretroviral drugs in human hair with liquid chromatography-electrospray ionization-tandem mass spectrometry. Journal of Chromatography B. 2018 Apr 15;1083:209-221 4. Bao H, Yan J, Huang J, et al.Activation of endogenous retrovirus triggers microglial immuno-inflammation and contributes to negative emotional behaviors in mice with chronic stress.Journal of Neuroinflammation.2023, 20(1): 1-16.
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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Lamivudine 134678-17-4 Microbiology/Virology Proteases/Proteasome HIV Protease Reverse Transcriptase Human immunodeficiency virus Hepatitis B virus susceptible HIV neurodegeneration GR109714X HBV BCH-189 拉米夫定 HIV orally active BCH 189 CNS penetration,brain region BCH189 Inhibitor inhibit inhibitor

 

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