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Lacidipine

产品编号 T1439 CAS 103890-78-4

别名: SN-305, 拉西地平, GX-1048, GR-43659X

Lacidipine (SN-305) 是一种L 型钙离子通道阻断剂。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Lacidipine, CAS 103890-78-4

规格	价格/CNY	货期
5 mg	￥ 213	现货
10 mg	￥ 411	现货
25 mg	￥ 690	现货
50 mg	￥ 970	现货
100 mg	￥ 1,523	现货
200 mg	￥ 2,368	现货
500 mg	￥ 3,550	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 474	现货

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纯度: 99.85%

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参考文献

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产品描述	Lacidipine (SN-305) is a lipophilic dihydropyridine calcium antagonist with an intrinsically slow onset of activity. Due to its long duration of action, lacidipine does not lead to reflex tachycardia. It displays specificity in the vascular smooth muscle, where it acts as an antihypertensive agent to dilate peripheral arterioles and reduce blood pressure.
体外活性	Lacidipine, an L-type Ca(2+) channel blocker that also inhibits [Ca(2+)](ER) efflux, enhances folding, trafficking, and activity of degradation-prone glucocerebrosidase (GC) variants. Lacidipine remodels mutated GC proteostasis by simultaneously activating a series of distinct molecular mechanisms, namely modulation of Ca(2+) homeostasis, upregulation of the ER chaperone BiP, and moderate induction of the unfolded protein response. [1] Lacidipine almost completely inhibits cholesterol esterification in cholesterol loaded mouse cultured peritoneal macrophages. [2]
体内活性	Lacidipine has non-significant effects on blood pressure but inhibits the paradoxical increases in plasma renin activity (PRA) and in renin mRNA in kidney that are found in salt-loaded stroke-prone spontaneously hypertensive rats (SHRSP). Lacidipine restores the physiological downregulation of renin production by high salt and reduces left ventricular hypertrophy and mRNA levels of atrial natriuretic factor and transforming growth factor-beta1. [3] Lacidipine (1 and 3 mg/kg) also effectively increases calcium concentrations significantly in ovariectomized rats. [4] Lacidipine, a dihydropyridine-type calcium antagonist, reduces the cardiac hypertrophy and the cardiacendothelin-1 (ET-1) gene overexpression occurring in salt-loaded stroke-prone spontaneously hypertensive rats (SL-SHRSP), an effect occurring without systolic blood pressure (SBP) change. Lacidipine exerts a dose-related inhibition of ventricle hypertrophy and preproET-1-mRNA expression in SHRSP and indicate that this effect is unrelated to SBP changes. [5]

别名	SN-305, 拉西地平, GX-1048, GR-43659X
分子量	455.54
分子式	C26H33NO6
CAS No.	103890-78-4

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

DMSO: 84 mg/mL (184.4 mM)

Ethanol: 21 mg/mL (46.1 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / Ethanol	1 mM	2.1952 mL	10.976 mL	21.952 mL	54.8799 mL
	5 mM	0.439 mL	2.1952 mL	4.3904 mL	10.976 mL
	10 mM	0.2195 mL	1.0976 mL	2.1952 mL	5.488 mL
	20 mM	0.1098 mL	0.5488 mL	1.0976 mL	2.744 mL
DMSO	50 mM	0.0439 mL	0.2195 mL	0.439 mL	1.0976 mL
DMSO	100 mM	0.022 mL	0.1098 mL	0.2195 mL	0.5488 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Wang F, et al. Chem Biol,2011, 18(6), 766-776. 2. Bernini F, et al. Br J Pharmacol,1997, 122(6), 1209-1215. 3. Kyselovic J, et al. Br J Pharmacol,2001, 134(7), 1516-1522. 4. Halici Z, et al. Eur J Pharmacol,2008, 579(1-3), 241-245. 5. Feron O, et al. Br J Pharmacol,1996, 118(3), 659-664.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Lacidipine 103890-78-4 Apoptosis Immunology/Inflammation Membrane transporter/Ion channel Metabolism NF-Κb Reactive Oxygen Species Calcium Channel SN-305 inhibit 拉西地平 Ca2+ channels hypertension SN 305 GX 1048 Inhibitor SN305 GX-1048 HKC cells GR-43659X Ca channels AKI Caspase atherosclerosis GX1048 inhibitor

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