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LY518674

产品编号 T15821 CAS 425671-29-0

别名: LY-674

LY518674 (LY-674) 是一种高效、选择性的 PPARα 激动剂，对人 PPARα 作用的 EC50 值为 42 nM。LY518674 能降低甘油三酸酯，增加 HDL-C，可用于研究动脉粥样硬化。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

LY518674, CAS 425671-29-0

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,520	现货
2 mg	￥ 2,290	现货
5 mg	￥ 3,720	现货
10 mg	￥ 5,360	现货
25 mg	￥ 8,280	现货
50 mg	￥ 10,900	现货
100 mg	￥ 14,900	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 4,180	现货

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纯度: 99.06%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 250 mg/mL (610.53 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.4421 mL	12.2106 mL	24.4212 mL	61.053 mL
	5 mM	0.4884 mL	2.4421 mL	4.8842 mL	12.2106 mL
	10 mM	0.2442 mL	1.2211 mL	2.4421 mL	6.1053 mL
	20 mM	0.1221 mL	0.6105 mL	1.2211 mL	3.0527 mL
	50 mM	0.0488 mL	0.2442 mL	0.4884 mL	1.2211 mL
	100 mM	0.0244 mL	0.1221 mL	0.2442 mL	0.6105 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Bravo Y, et al. Identification of the first potent, selective and bioavailable PPARα antagonist. Bioorg Med Chem Lett. 2014 May 15;24(10):2267-72. 2. Nissen SE, et al. Effects of a potent and selective PPAR-alpha agonist in patients with atherogenic dyslipidemia or hypercholesterolemia: two randomized controlled trials. JAMA. 2007 Mar 28;297(12):1362-73. 3. Khera AV, et al. Potent peroxisome proliferator-activated receptor-α agonist treatment increases cholesterol efflux capacity in humans with the metabolic syndrome. Eur Heart J. 2015 Nov 14;36(43):3020-2.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

LY518674 425671-29-0 DNA Damage/DNA Repair Metabolism PPAR Peroxisome proliferator-activated receptors inhibit LY-674 Inhibitor LY-518674 LY 674 PPARα atherosclerosis LY674 LY 518674 inhibitor

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2885109491（经销商）

经销：

终端：

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上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	LY518674 (LY-674) decreases triglycerides and increases HDL-C and is used for the treatment of atherosclerosis. LY518674 is an effective and selective PPARα agonist (EC50: 42 nM for human PPARα).
靶点活性	PPARα:42 nM (EC50 human)
体内活性	LY518674 decreases triglycerides and increased HDL-C in vivo[2]. LY518674 significantly enhances apolipoprotein A-I (apoA-I) turnover without a major impact on steady-state levels of apoA-I or high-density lipoprotein-cholesterol (HDL-C) [3].

LY518674

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参考文献

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技术支持

Keywords

别名	LY-674
分子量	409.48
分子式	C23H27N3O4
CAS No.	425671-29-0