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LY341495

LY341495

产品编号 T15816   CAS 201943-63-7

LY341495 is an antagonist of metabotropic glutamate receptor (IC50s: 2.9 nM, 10 nM, 170 nM for mGluR-2, mGluR-3, mGluR-8, respectively).

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LY341495 Chemical Structure
LY341495, CAS 201943-63-7
规格 价格/CNY 货期 数量
2 mg ¥ 554 现货
5 mg ¥ 913 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 983 现货
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产品目录号及名称: LY341495 (T15816)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 LY341495 is an antagonist of metabotropic glutamate receptor (IC50s: 2.9 nM, 10 nM, 170 nM for mGluR-2, mGluR-3, mGluR-8, respectively).
靶点活性 mGluR3 (human):10 nM, mGluR8 (human):170 nM, mGluR2(human):2.9 nM
体内活性 LY341495 (3 mg/kg, i.p., 2.5 h) -induced c-Fos expression is not altered in either KO brain. LY341495 (3.0 mg/kg) reduces Dvl-2, pGSK-3α/β, and β-catenin protein levels but Dvl-1, Dvl-3, and GSK-3α/β are unaffected in both the PFC and STR. LY341495 (0.3, 1, and 3 mg/kg, i.p.) shows a lower level of discrimination in rats[1]. LY341495 has generally the opposite effect following acute and chronic administration compared to mGlu2/3 agonist, LY379268[2]. LY341495 is almost inactive in the central extended amygdala [central nucleus of the amygdala, lateral (CeL) and bed nucleus of the stria terminalis, laterodorsal (BSTLD)] in mGluR3-KO mice[3].
分子量 353.37
分子式 C20H19NO5
CAS No. 201943-63-7

存储

store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 6 mg/mL (16.98 mM), sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.8299 mL 14.1495 mL 28.299 mL 70.7474 mL
5 mM 0.566 mL 2.8299 mL 5.6598 mL 14.1495 mL
10 mM 0.283 mL 1.4149 mL 2.8299 mL 7.0747 mL

计算器

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分子量计算器
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参考文献

1. Pitsikas N, et al. The metabotropic glutamate 2/3 receptor antagonist LY341495 differentially affects recognition memory in rats. Behav Brain Res. 2012 May 1;230(2):374-9. 2. Sutton LP, et al. Regulation of Akt and Wnt signaling by the group II metabotropic glutamate receptor antagonist LY341495 and agonist LY379268.J Neurochem. 2011 Jun;117(6):973-83. 3. Linden AM, et al. Use of MGLUR2 and MGLUR3 knockout mice to explore in vivo receptor specificity of the MGLUR2/3 selective antagonist LY341495. Neuropharmacology. 2009 Aug;57(2):172-82. Epub 2009 May 27. 4. Li J, et al. N-acetyl-cysteine attenuates neuropathic pain by suppressing matrix metalloproteinases. Pain. 2016 Aug;157(8):1711-23.
VPC-14228 Ganoderic acid DM CTK8A3536 UT-155 Spironolactone JNJ-63576253 free base Nilutamide ORM-15341

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

LY341495 201943-63-7 Endocrinology/Hormones Androgen Receptor LY-341495 LY 341495 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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