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LY3200882

LY3200882

产品编号 T5125   CAS 1898283-02-7

LY3200882 是一种高度选择性的、口服活性的、具有 ATP 竞争性的 TGF-β 受体 1 型 (ALK5) 抑制剂(IC50:38.2 nM)。它能够抑制多种促肿瘤活性,可用作免疫调节剂。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
LY3200882 Chemical Structure
LY3200882, CAS 1898283-02-7
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 397 现货
2 mg ¥ 589 现货
5 mg ¥ 997 现货
10 mg ¥ 1,580 现货
25 mg ¥ 2,680 现货
50 mg ¥ 3,920 现货
100 mg ¥ 5,680 现货
500 mg ¥ 11,800 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 1,090 现货
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产品目录号及名称: LY3200882 (T5125)
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纯度: 99.46%
纯度: 98.37%
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 LY3200882 is a highly selective inhibitor of TGF-β receptor type 1 (TGFβRI).
靶点活性 TGFβRI:38.2 nM (IC50)
体外活性 LY3200882 potently inhibits TGFβ mediated SMAD phosphorylation in vitro in tumor and immune cells. LY3200882 has shown anti-metastatic activity in vitro in migration assays. In in vitro immune suppression assays, LY3200882 has shown the ability to rescue TGFβ1 suppressed or T regulatory cell suppressed na?ve T cell activity and restore proliferation [1].
体内活性 LY3200882 potently inhibits TGFβ mediated SMAD phosphorylation in vivo in subcutaneous tumors in a dose-dependent fashion. LY3200882 has shown anti-metastatic activity in vivo in an experimental metastasis tumor model (intravenous EMT6-LM2 model of triple negative breast cancer) [1].
分子量 435.52
分子式 C24H29N5O3
CAS No. 1898283-02-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 85 mg/mL

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稀释计算器
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TargetMol Library Books参考文献

1. Huaxing Pei, et al. Abstract 955: LY3200882, a novel, highly selective TGFβRI small molecule inhibitor. AACR; Cancer Res 2017;77(13 Suppl):Abstract nr 955.
LY2109761 DMH-1 PF-06952229 Hesperetin BIX02189 Monocrotaline LDN-193189 2HCl Ponsegromab

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
抑制剂库 抗癌临床化合物库 药物功能重定位化合物库 抗癌药物库 高选择性抑制剂库 TGF-β/Smad靶点化合物库 激酶抑制剂库 抗癌活性化合物库 细胞重编程化合物库 HIF-1化合物库

TargetMol Calculator剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

LY3200882 1898283-02-7 Stem Cells TGF-beta/Smad Anti-cancer ALK5 TGFβRI ATP-competitive inhibit immune phosphorylation Transforming growth factor beta receptors anti-metastatic TGF-β Receptor LY-3200882 SMAD serine-threonine Inhibitor LY 3200882 inhibitor

 

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