Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
LY3200882 是一种高度选择性的、口服活性的、具有 ATP 竞争性的 TGF-β 受体 1 型 (ALK5) 抑制剂(IC50:38.2 nM)。它能够抑制多种促肿瘤活性,可用作免疫调节剂。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 397 | 现货 | ||
2 mg | ¥ 589 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 997 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 1,580 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 2,680 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 3,920 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 5,680 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 11,800 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,090 | 现货 |
产品描述 | LY3200882 is a highly selective inhibitor of TGF-β receptor type 1 (TGFβRI). |
靶点活性 | TGFβRI:38.2 nM (IC50) |
体外活性 | LY3200882 potently inhibits TGFβ mediated SMAD phosphorylation in vitro in tumor and immune cells. LY3200882 has shown anti-metastatic activity in vitro in migration assays. In in vitro immune suppression assays, LY3200882 has shown the ability to rescue TGFβ1 suppressed or T regulatory cell suppressed na?ve T cell activity and restore proliferation [1]. |
体内活性 | LY3200882 potently inhibits TGFβ mediated SMAD phosphorylation in vivo in subcutaneous tumors in a dose-dependent fashion. LY3200882 has shown anti-metastatic activity in vivo in an experimental metastasis tumor model (intravenous EMT6-LM2 model of triple negative breast cancer) [1]. |
分子量 | 435.52 |
分子式 | C24H29N5O3 |
CAS No. | 1898283-02-7 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 85 mg/mL
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
LY3200882 1898283-02-7 Stem Cells TGF-beta/Smad Anti-cancer ALK5 TGFβRI ATP-competitive inhibit immune phosphorylation Transforming growth factor beta receptors anti-metastatic TGF-β Receptor LY-3200882 SMAD serine-threonine Inhibitor LY 3200882 inhibitor