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LY2444296

LY2444296

产品编号 T11909   CAS 1346133-11-6
别名: FP3FBZ

LY2444296 (FP3FBZ) 是 kappa opioid receptor (Ki = 1 nM) 的具有口服活性的和选择性拮抗剂。

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LY2444296 Chemical Structure
LY2444296, CAS 1346133-11-6
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 222 现货
5 mg ¥ 546 现货
10 mg ¥ 856 现货
25 mg ¥ 1,380 现货
50 mg ¥ 2,250 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 637 现货
千万补贴 助力科研
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产品目录号及名称: LY2444296 (T11909)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 LY2444296 (FP3FBZ) is an orally active and selective antagonist of kappa opioid receptor(Ki = 1 nM).
靶点活性 κ opioid receptor:ki: ~1 nM
体内活性 LY2444296 reduces anxiety-like and depressive-like behaviors, and CORT release, in rats tested after chronic extended access cocaine self-administration. In cocaine-naïve adult male Sprague Dawley rats, LY2444296 (3 mg/kg; i.p.) prevents behavioral and neuroendocrine effects caused by U69,593[2].
别名 FP3FBZ
分子量 408.44
分子式 C24H22F2N2O2
CAS No. 1346133-11-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: 25.2 mg/mL (61.7 mM), Sonification is recommended.

Methanol: 5 mg/mL (12.24 mM), Sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
Ethanol / Methanol 1 mM 2.4483 mL 12.2417 mL 24.4834 mL 61.2085 mL
5 mM 0.4897 mL 2.4483 mL 4.8967 mL 12.2417 mL
10 mM 0.2448 mL 1.2242 mL 2.4483 mL 6.1209 mL
Ethanol 20 mM 0.1224 mL 0.6121 mL 1.2242 mL 3.0604 mL
50 mM 0.049 mL 0.2448 mL 0.4897 mL 1.2242 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Huang P, et al. Two short-acting kappa opioid receptor antagonists (zyklophin and LY2444296) exhibited different behavioral effects from the long-acting antagonist norbinaltorphimine in mouse anxiety tests. Neurosci Lett. 2016 Feb 26;615:15-20. 2. Valenza M, et al. "Effects of the novel relatively short-acting kappa opioid receptor antagonist LY2444296 in behaviors observed after chronic extended-access cocaine self-administration in rats". Psychopharmacology (Berl). 2017 Aug;234(15):2219-2231.
Aticaprant Deltorphin acetate Dynorphin A 1-10 acetate(79994-24-4 free base) Hemorphin-7 acetate(152685-85-3 free base) [Leu5]-Enkephalin TFA(58822-25-6(free bas)) Samidorphan HCl Progesterone [(pF)Phe4]Nociceptin(1-13)NH2 acetate

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
抑制剂库 神经退行性疾病化合物库 GPCR靶点分子库 已知活性化合物库 神经递质受体化合物库 经典已知活性库 神经信号分子库

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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

LY2444296 1346133-11-6 Endocrinology/Hormones GPCR/G Protein Neuroscience Opioid Receptor LY-2444296 LY 2444296 FP3FBZ Inhibitor inhibitor inhibit

 

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