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  1. S6 Kinase
  2. mTOR
LY-2584702 free base

LY-2584702 free base

产品编号 T6159   CAS 1082949-67-4

LY-2584702 free base 是一种选择性的 ATP 竞争性 p70S6K 抑制剂，IC50为 4 nM，对S6K1的IC50为 2 nM，用于研究癌症治疗的试验。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。
LY-2584702 free base Chemical Structure
LY-2584702 free base, CAS 1082949-67-4
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ￥ 369 现货
2 mg ￥ 532 现货
5 mg ￥ 987 现货
10 mg ￥ 1,450 现货
25 mg ￥ 2,970 现货
50 mg ￥ 4,330 现货
100 mg ￥ 6,170 现货
500 mg ￥ 12,600 待询
1 mL * 10 mM (in DMSO) ￥ 1,170 现货
大包装超大折扣，点击咨询
其他形式的 LY-2584702 free base:
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产品目录号及名称: LY-2584702 free base (T6159)
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纯度: 98.72%
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
相关产品
产品描述 LY2584702 is a selective, ATP-competitive p70S6K inhibitor(IC50: 4 nM).
靶点活性 p70 S6K:4 nM
体外活性 In HCT116 colon cancer cells, LY2584702 inhibits phosphorylation of the S6 ribosomal protein (pS6) with IC50 of 0.1-0.24 μM[1]. Combined with EGFR inhibitor erlotinib or with the mTOR inhibitor everolimus, LY2584702 has significant synergistic effects [2].
体内活性 LY2584702 (12.5 mg/kg BID), shows significant antitumor activity in both U87MG glioblastoma and HCT116 colon carcinoma xenograft models. [1]
分子量 445.42
分子式 C21H19F4N7
CAS No. 1082949-67-4

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 1 mg/mL(2.24 mM), Heating is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.2451 mL 11.2254 mL 22.4507 mL 56.1268 mL

TargetMol Calculator计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
=
X
X
X
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X
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g/mol

输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

TargetMol Library Books参考文献

1. Hollebecque A, Houédé N, Cohen EE, Massard C, Italiano A, Westwood P, Bumgardner W, Miller J, Brail LH, Benhadji KA, Soria JC. A phase Ib trial of LY2584702 tosylate, a p70 S6 inhibitor, in combination with erlotinib or everolimus in patients with solid tumours. Eur J Cancer. 2014 Mar;50(5):876-84. doi: 10.1016/j.ejca.2013.12.006. Epub 2014 Jan 20. 2. Hollebecque A , Houédé, Nadine, Cohen E E W , et al. A phase Ib trial of LY2584702 tosylate, a p70 S6 inhibitor, in combination with erlotinib or everolimus in patients with solid tumours.[J]. European Journal of Cancer, 2014, 50(5):876-884.
S6K-18 Sodium salicylate CHIR 98024 AD80 FMK Bisindolylmaleimide V Pluripotin BI-D1870

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中：
抗癌活性化合物库 抗癌药物库 药物功能重定位化合物库 抗癌临床化合物库 激酶抑制剂库 抑制剂库 神经再生化合物库 抗抑郁症化合物库 自噬库 抗癌细胞代谢库

TargetMol Calculator剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法： 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)， 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300， 混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
计算 重置

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

LY-2584702 free base 1082949-67-4 MAPK PI3K/Akt/mTOR signaling S6 Kinase mTOR Ribosomal S6 Kinase (RSK) S6K LY2584702 LY-2584702 Inhibitor inhibit LY2584702 free base LY 2584702 free base LY 2584702 inhibitor

 

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