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LY 345899

LY 345899

产品编号 T15827   CAS 10538-99-5

LY 345899 是叶酸的类似物,也是亚甲基四氢叶酸脱氢酶 (MTHFD1;DC301) 和MTHFD2抑制剂,其IC50值分别为 96 nM 和 663 nM,对MTHFD1的Ki=为 18 nM。

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LY 345899 Chemical Structure
LY 345899, CAS 10538-99-5
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 1,380 现货
5 mg ¥ 3,470 现货
10 mg ¥ 4,990 现货
25 mg ¥ 7,790 现货
50 mg ¥ 10,500 现货
100 mg ¥ 14,200 现货
500 mg ¥ 28,300 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 3,810 现货
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产品目录号及名称: LY 345899 (T15827)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 LY 345899 is a Folate analog and is a methylenetetrahydrofolate dehydrogenase and MTHFD2 inhibitor (IC50: 96 nM and 663 nM, respectively and a Ki: 18 nM for MTHFD1).
靶点活性 MTHFD2:663 nM (Ki), MTHFD1:18 nM (Ki), MTHFD1:IC50 : 96 nM
分子量 471.42
分子式 C20H21N7O7
CAS No. 10538-99-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 125 mg/mL (265.16 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.1213 mL 10.6063 mL 21.2125 mL 53.0313 mL
5 mM 0.4243 mL 2.1213 mL 4.2425 mL 10.6063 mL
10 mM 0.2121 mL 1.0606 mL 2.1213 mL 5.3031 mL
20 mM 0.1061 mL 0.5303 mL 1.0606 mL 2.6516 mL
50 mM 0.0424 mL 0.2121 mL 0.4243 mL 1.0606 mL
100 mM 0.0212 mL 0.1061 mL 0.2121 mL 0.5303 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Schmidt A, et al. Structures of three inhibitor complexes provide insight into the reaction mechanism of the human methylenetetrahydrofolate dehydrogenase/cyclohydrolase. Biochemistry. 2000 May 30;39(21):6325-35. 2. Tedeschi PM, et al. Mitochondrial Methylenetetrahydrofolate Dehydrogenase (MTHFD2) Overexpression Is Associated with Tumor Cell Proliferation and Is a Novel Target for Drug Development. Mol Cancer Res. 2015 Oct;13(10):1361-6. 3. Gustafsson R, et al. Crystal Structure of the Emerging Cancer Target MTHFD2 in Complex with a Substrate-Based Inhibitor. Cancer Res. 2017 Feb 15;77(4):937-948.

TargetMol Library Books文献引用

1. Chen C, Lai X, Zhang Y, et al. NADPH Metabolism Determines the Leukemogenic Capacity and Drug Resistance of AML Cells. Cell reports. 2022 Apr 5;39(1):110607. 2. Wang J, Yu Z, Jiang Y, et al.Downregulation of MTHFD2 Inhibits Proliferation and Enhances Chemosensitivity in Hepatocellular Carcinoma via PI3K/AKT Pathway.Frontiers in Bioscience-Landmark.2024, 29(1): 35.
LY 222306 Urea Diaveridine Gentamicin sulfate 4′-DTMP Pemetrexed disodium Talotrexin ammonium Pemetrexed

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

LY 345899 10538-99-5 Cell Cycle/Checkpoint DNA Damage/DNA Repair Metabolism DHFR LY-345899 inhibit Inhibitor LY345899 Methylenetetrahydrofolate Dehydrogenase (MTHFD) inhibitor

 

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