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LSKL, Inhibitor of Thrombospondin TSP-1 acetate

产品编号 T7676 CAS T7676

别名: LSKL, Inhibitor of Thrombospondin TSP-1

LSKL, Inhibitor of Thrombospondin TSP-1 acetate 是 TGF-β 的激活剂。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

LSKL, Inhibitor of Thrombospondin TSP-1 acetate Chemical Structure

LSKL, Inhibitor of Thrombospondin TSP-1 acetate, CAS T7676

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 415	现货
2 mg	￥ 597	现货
5 mg	￥ 837	现货
10 mg	￥ 1,310	现货
25 mg	￥ 2,390	现货
50 mg	￥ 3,680	现货
100 mg	￥ 5,290	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,230	现货

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产品描述	LSKL, Inhibitor of Thrombospondin TSP-1 acetate is activation of TGF-β .
体内活性	Administration of LSKL peptide attenuated Smad2 phosphorylation at 6 h. S-phase entry of hepatocytes was accelerated at 24 and 48 h by LSKL peptide, which resulted in faster recovery of the residual liver and bodyweight.?Haematoxylin and eosin tissue staining and blood biochemical examinations revealed no significant adverse effects following the two LSKL peptide administrations.?In the clinical setting, plasma TSP-1 levels were lowest on the first day after hepatectomy.?However, plasma TSP-1 levels at this stage were significantly higher in patients with subsequent liver dysfunction compared with levels in those without liver dysfunction following hepatectomy
动物实验	Mice were operated on with a 70 per cent hepatectomy or sham procedure. Operated mice received either LSKL peptide or normal saline intraperitoneally at abdominal closure and 6 h after hepatectomy. Perioperative plasma TSP-1 levels were measured by enzyme-linked immunosorbent assay in patients undergoing hepatectomy.

别名	LSKL, Inhibitor of Thrombospondin TSP-1
分子量	686.64
分子式	C25H44F6N6O9
CAS No.	T7676

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 27.5 mg/mL (40.05 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.4564 mL	7.2818 mL	14.5637 mL	36.4092 mL
	5 mM	0.2913 mL	1.4564 mL	2.9127 mL	7.2818 mL
	10 mM	0.1456 mL	0.7282 mL	1.4564 mL	3.6409 mL
	20 mM	0.0728 mL	0.3641 mL	0.7282 mL	1.8205 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Kuroki H , Hayashi H , Nakagawa S , et al. Effect of LSKL peptide on thrombospondin 1-mediated transforming growth factor β signal activation and liver regeneration after hepatectomy in an experimental model[J]. British Journal of Surgery, 2015, 102(7):813-825.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

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