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LRRK2 inhibitor 1

LRRK2 inhibitor 1

产品编号 T11878   CAS 1802525-61-6

LRRK2 inhibitor 1 是一种具有选择性和高效性的 LRRK2 抑制剂,IC50 为 13 nM。LRRK2 inhibitor 1 对 DCLK1 激酶具有抑制作用,IC 50 值为 2.61 nM。

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LRRK2 inhibitor 1 Chemical Structure
LRRK2 inhibitor 1, CAS 1802525-61-6
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 662 现货
5 mg ¥ 1,650 现货
10 mg ¥ 2,820 现货
25 mg ¥ 5,890 现货
50 mg ¥ 7,930 现货
100 mg ¥ 10,700 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 1,820 现货
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产品目录号及名称: LRRK2 inhibitor 1 (T11878)
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参考文献
产品描述 LRRK2 inhibitor 1 is a selective and potent LRRK2 inhibitor with an IC50 of 13 nM.LRRK2 inhibitor 1 inhibits DCLK1 kinase with an IC50 value of 2.61 nM.
靶点活性 LRRK2:6.8 nM (pIC50)
分子量 397.43
分子式 C20H23N5O4
CAS No. 1802525-61-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 55 mg/mL (250.8 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.5162 mL 12.5808 mL 25.1617 mL 62.9042 mL
5 mM 0.5032 mL 2.5162 mL 5.0323 mL 12.5808 mL
10 mM 0.2516 mL 1.2581 mL 2.5162 mL 6.2904 mL
20 mM 0.1258 mL 0.629 mL 1.2581 mL 3.1452 mL
50 mM 0.0503 mL 0.2516 mL 0.5032 mL 1.2581 mL
100 mM 0.0252 mL 0.1258 mL 0.2516 mL 0.629 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Ding X, et al. Discovery of 4-ethoxy-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amines as potent, selective and orally bioavailable LRRK2 inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 2018 May 15;28(9):1615-1620.
PF-06447475 MK-1468 JH-II-127 LRRK2-IN-1 IKK 16 GSK2578215A HG-10-102-01 GNE-9605

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

LRRK2 inhibitor 1 1802525-61-6 Autophagy Cell Cycle/Checkpoint LRRK2 CDK LRRK-2 inhibitor 1 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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