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LP99

产品编号 T15784 CAS 1808951-93-0

LP99 是一种表观遗传探针，可破坏 BRD7 和 BRD9 与细胞中染色质的结合。它是一种选择性的 BRD7 和 BRD9 溴结构域抑制剂，对 BRD9 的 Kd 为 99 nM。

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LP99, CAS 1808951-93-0

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 595	现货
5 mg	￥ 1,480	现货
10 mg	￥ 2,490	现货
25 mg	￥ 4,190	现货
50 mg	￥ 5,880	现货
100 mg	￥ 8,290	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,690	现货

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其他形式的 LP99:

(2S,3R)-LP99
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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 22.5 mg/mL (43.6 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.9378 mL	9.689 mL	19.378 mL	48.4449 mL
	5 mM	0.3876 mL	1.9378 mL	3.8756 mL	9.689 mL
	10 mM	0.1938 mL	0.9689 mL	1.9378 mL	4.8445 mL
	20 mM	0.0969 mL	0.4844 mL	0.9689 mL	2.4222 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Clark PG, et al. LP99: Discovery and Synthesis of the First Selective BRD7/9 Bromodomain Inhibitor. Angew Chem Int Ed Engl. 2015 May 18;54(21):6217-21.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

LP99 1808951-93-0 Chromatin/Epigenetic Epigenetic Reader Domain selective organocatalysis cytokine LP-99 LP 99 epigenetics probe bromodomain pro-inflammatory inhibit Inhibitor secretion histones inhibitor

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终端：

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产品描述	LP99 is an epigenetic probe. LP99 disrupts the binding of BRD7 and BRD9 to chromatin in cells. LP99 is an effective and selective inhibitor of the BRD7 and BRD9 bromodomains (Kd: 99 nM against BRD9).
靶点活性	BRD9:(kd)99 nM
体外活性	LP99 (0.8 μM) disrupts BRD9 interactions with chromatin. The addition of LP99 decreased BRET for both BRD7 and BRD9 in both the H3.3 and H4 systems in a dose-dependent manner, with cellular IC50 values in the low micromolar range for both histone. LP99 inhibits IL-6 secretion from THP-1 cells in a dose-dependent manner. Cytotoxicity tests in U2OS cells for 24 and 72 hours display the inhibitor to be non-toxic at concentrations of <33 μM .

分子量	516.05
分子式	C26H30ClN3O4S
CAS No.	1808951-93-0

LP99

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溶解度

溶液配制表

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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