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LMPTP INHIBITOR 1 dihydrochloride

LMPTP INHIBITOR 1 dihydrochloride

产品编号 T41298   CAS 2310135-46-5

LMPTP INHIBITOR 1 dihydrochloride 是选择性的低分子量蛋白酪氨酸磷酸酶(LMPTP)抑制剂,抑制 LMPTP-A 活性的IC50为 0.8 μM。

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LMPTP INHIBITOR 1 dihydrochloride, CAS 2310135-46-5
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 723 现货
5 mg ¥ 1,570 现货
10 mg ¥ 2,520 现货
25 mg ¥ 4,250 现货
50 mg ¥ 5,930 现货
100 mg ¥ 8,370 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 2,230 现货
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产品目录号及名称: LMPTP INHIBITOR 1 dihydrochloride (T41298)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
产品描述 LMPTP INHIBITOR 1 dihydrochloride is a selective inhibitor of low molecular weight protein tyrosine phosphatase (LMPTP), with an IC50 of 0.8 μM LMPTP-A.
靶点活性 LMPTP-A:0.8 μM
体外活性 LMPTP INHIBITOR 1 dihydrochloride is a selective inhibitor of low molecular weight protein tyrosine phosphatase, with an IC50?of 0.8 μM LMPTP-A and shows more potent effect on LMPTP-A versus LMPTP-B. LMPTP inhibitor 1 dihydrochloride (10 μM) also enhances HepG2 IR phosphorylation after insulin stimulation in human HepG2 hepatocytes[1].
体内活性 LMPTP inhibitor 1 dihydrochloride is orally bioavailable, and results in appr 680 nM mean serum concentration after treatment of 0.03% w/w, while treatment with 0.05% w/w results in >3 μM; also reverses diabetes in obese mice. LMPTP inhibitor 1 dihydrochloride (0.05% w/w) inhibits LMPTP activity, significantly improves glucose tolerance and decreases fasting insulin levels of diabetic DIO mice, without affecting body weight[1].
分子量 517.53
分子式 C28H38Cl2N4O
CAS No. 2310135-46-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 50 mg/mL (96.61 mM), sonification is recommended.

DMSO: 64 mg/mL (123.66 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 1.9323 mL 9.6613 mL 19.3226 mL 48.3064 mL
5 mM 0.3865 mL 1.9323 mL 3.8645 mL 9.6613 mL
10 mM 0.1932 mL 0.9661 mL 1.9323 mL 4.8306 mL
20 mM 0.0966 mL 0.4831 mL 0.9661 mL 2.4153 mL
50 mM 0.0386 mL 0.1932 mL 0.3865 mL 0.9661 mL
DMSO 100 mM 0.0193 mL 0.0966 mL 0.1932 mL 0.4831 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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X
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g/mol

输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

Taraxerol acetate MB-07729 MP07-66 GSK 2830371 TPI-1 Etidronic acid Icerguastat TNO155

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已知活性化合物库 代谢化合物库 抑制剂库 经典已知活性库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

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