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LIT-001

产品编号 T11857 CAS 2245072-21-1

LIT-001 是非肽类催产素受体激动剂，EC50为55 nM，Ki 为226 nM。它可改善孤独症小鼠模型的社交互动。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

LIT-001, CAS 2245072-21-1

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 378	现货
5 mg	￥ 892	现货
10 mg	￥ 1,490	现货
25 mg	￥ 2,880	现货
50 mg	￥ 4,480	现货
100 mg	￥ 6,220	现货
500 mg	￥ 12,300	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,290	现货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 247 mg/mL (382.53 mM), Sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.5487 mL	7.7435 mL	15.4871 mL	38.7177 mL
	5 mM	0.3097 mL	1.5487 mL	3.0974 mL	7.7435 mL
	10 mM	0.1549 mL	0.7744 mL	1.5487 mL	3.8718 mL
	20 mM	0.0774 mL	0.3872 mL	0.7744 mL	1.9359 mL
	50 mM	0.031 mL	0.1549 mL	0.3097 mL	0.7744 mL
	100 mM	0.0155 mL	0.0774 mL	0.1549 mL	0.3872 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Frantz MC, et al. LIT-001, the First Nonpeptide Oxytocin Receptor Agonist that Improves Social Interaction in a Mouse Model of Autism. J Med Chem. 2018 Oct 11;61(19):8670-8692.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

LIT-001 2245072-21-1 Endocrinology/Hormones GPCR/G Protein Oxytocin Receptor autism Inhibitor interaction inhibit LIT001 OXTR V1a vasopressin nonpeptide social nonbiased receptor disorders spectrum LIT 001 inhibitor

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终端：

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产品描述	LIT-001 improves social interaction in a mouse model of autism.It is the first nonpeptide oxytocin receptor agonist with EC50 of 55 nM and Ki of 226 nM.
靶点活性	OTR:226 nM (Ki), OTR:55 nM (EC50)
体外活性	在体外信号转导实验中，LITL-001 是一种非偏向性OT-R激动剂，针对该受体的两个主要信号转导途径发挥作用，同时对V1a受体表现出轻微的拮抗作用，对V1b受体则显示出激动作用，这一现象仅在高浓度下观察到。
体内活性	LIT-001（按10-20 mg/kg剂量；腹腔内注射）可缓解孤独症谱系障碍（ASD）[1]的核心症状。

分子量	645.7
分子式	C30H34F3N7O4S
CAS No.	2245072-21-1

LIT-001

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溶解度

溶液配制表

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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