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LF3

产品编号 T7399 CAS 664969-54-4

LF3 是一种典型 Wnt 信号传导的特异性抑制剂，通过破坏 β-catenin 和 TCF4 之间的相互作用（IC50 < 2 μM）

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

LF3, CAS 664969-54-4

规格	价格/CNY	货期
2 mg	￥ 268	现货
5 mg	￥ 453	现货
10 mg	￥ 653	现货
25 mg	￥ 1,280	现货
50 mg	￥ 2,360	现货
100 mg	￥ 3,480	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 553	现货

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产品描述	LF3 is a specific inhibitor of canonical Wnt signaling by disrupting the interaction between β-catenin and TCF4 (IC50 < 2 μM)
靶点活性	β-catenin/TCF4 (Alpha Screen):1.65 μM , β-catenin/TCF4 (ELISA):1.82 μM
体外活性	LF3 inhibited Wnt/β-catenin signals in cells with exogenous reporters and in colon cancer cells with endogenously high Wnt activity. LF3 also suppressed features of cancer cells related to Wnt signaling, including high cell motility, cell-cycle progression, and the overexpression of Wnt target genes[1].
体内活性	LF3 reduced tumor growth and induced differentiation in a mouse xenograft model of colon cancer.LF3 is a specific inhibitor of canonical Wnt signaling with anticancer activity[1].
动物实验	Unsorted GFPlow and GFPhigh SW480 cells (1 × 10^4) were subcutaneously injected into the back skin of NOD/SCID mice. Tumor growth was monitored over a period of 45 days. For therapy, LF3 was administered i.v. at 50 mg/kg body weight for three rounds over 5 consecutive days, with 2-day breaks[1].

分子量	416.56
分子式	C20H24N4O2S2
CAS No.	664969-54-4

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 32 mg/mL (76.82 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.4006 mL	12.0031 mL	24.0061 mL	60.0154 mL
	5 mM	0.4801 mL	2.4006 mL	4.8012 mL	12.0031 mL
	10 mM	0.2401 mL	1.2003 mL	2.4006 mL	6.0015 mL
	20 mM	0.12 mL	0.6002 mL	1.2003 mL	3.0008 mL
	50 mM	0.048 mL	0.2401 mL	0.4801 mL	1.2003 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Fang L , Zhu Q , Neuenschwander M , et al. A Small-Molecule Antagonist of the β-Catenin/TCF4 Interaction Blocks the Self-Renewal of Cancer Stem Cells and Suppresses Tumorigenesis[J]. Cancer Research, 2015, 76(4):891-901. 2. Zhao L, Sun L, Lu Y,ea al.A small-molecule LF3 abrogates β-catenin/TCF4-mediated suppression of NaV1.5 expression in HL-1 cardiomyocytes[J].J Mol Cell Cardiol. 2019 Oct;135:90-96.

文献引用

1. Bi G, Liang J, Bian Y, et al.Polyamine-mediated ferroptosis amplification acts as a targetable vulnerability in cancer.Nature Communications.2024, 15(1): 2461.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

LF3 664969-54-4 Cytoskeletal Signaling Stem Cells Wnt/beta-catenin β-catenin Beta catenin LF 3 LF-3 inhibit Inhibitor inhibitor

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