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LDN-91946

产品编号 T15729 CAS 439946-22-2

LDN-91946 是一种有效且特异性的泛素 C-末端水解酶-L1 (UCH-L1) 抑制剂（Ki = 2.8 μM）。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

LDN-91946, CAS 439946-22-2

规格	价格/CNY	货期
5 mg	￥ 257	现货
10 mg	￥ 413	现货
25 mg	￥ 678	现货
50 mg	￥ 997	现货
100 mg	￥ 1,470	现货
200 mg	￥ 2,190	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 391	现货

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纯度: 92.78%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 83 mg/mL (264.06 mM), Sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.1815 mL	15.9074 mL	31.8147 mL	79.5368 mL
	5 mM	0.6363 mL	3.1815 mL	6.3629 mL	15.9074 mL
	10 mM	0.3181 mL	1.5907 mL	3.1815 mL	7.9537 mL
	20 mM	0.1591 mL	0.7954 mL	1.5907 mL	3.9768 mL
	50 mM	0.0636 mL	0.3181 mL	0.6363 mL	1.5907 mL
	100 mM	0.0318 mL	0.1591 mL	0.3181 mL	0.7954 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Mermerian AH, et al. Structure-activity relationship, kinetic mechanism, and selectivity for a new class of ubiquitin C-terminal hydrolase-L1 (UCH-L1) inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 2007 Jul 1;17(13):3729-32.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

LDN-91946 439946-22-2 Cell Cycle/Checkpoint DNA Damage/DNA Repair Ubiquitination DUB LDN91946 Inhibitor Ubiquitin LDN 91946 inhibit Deubiquitinase UCH-L1 DUBs selective inhibitor

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经销：

终端：

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上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	LDN-91946 is an effective and selective inhibitor of ubiquitin C-terminal hydrolase-L1 (UCH-L1) (Ki = 2.8 μM).
靶点活性	UCHL1: 2.8 μM(ki)
体外活性	LDN-91946 shows no activity against TGase 2, Papain, and Caspase-3 at 40 μM. LDN-91946 is inactive against UCH-L3 at 20 μM. There is no cytotoxicity when serum-starved Neuro 2A (N2A) cells are treated with LDN-91946 at concentrations as high as 0.1 mM[1].

分子量	314.32
分子式	C15H10N2O4S
CAS No.	439946-22-2

LDN-91946

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