Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
LCH-7749944 (GNF-PF-2356) 是一种 PAK4抑制剂,IC50为 14.93 μM。它通过下调 PAK4/c-Src/EGFR/cyclin D1 途径有效抑制人胃癌细胞的增殖,并诱导凋亡。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 753 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 1,770 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 2,830 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 4,690 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 6,720 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 9,120 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,790 | 现货 |
产品描述 | LCH-7749944 (GNF-PF-2356) effectively suppresses the proliferation of human gastric cancer cells through downregulation of PAK4/c-Src/EGFR/cyclin D1 pathway and induces apoptosis. LCH-7749944 is a potent PAK4 inhibitor with an IC50 of 14.93 μM. |
靶点活性 | PAK4:14.93 μM |
体外活性 | LCH-7749944 (5-20 μM; 12-48 hours) prominently induces a dose-dependent increase in the percentage of cells in G1 phase and decrease in S phase. ?LCH-7749944 (5-30 μM; 24 hours) dramatically decreases levels of phosphoPAK4, phospho-c-Src, phospho-EGFR and cyclin D1 protein expression in a dose-dependent manner.?LCH-7749944 (GNF-PF-2356;?5-50 μM;?24 hours) inhibits the proliferation of MKN-1, BGC823, SGC7901 and MGC803 cells in a concentration dependent manner.??LCH-7749944 (5-20 μM;?12-48 hours) induces apoptosis of SGC7901 cells. |
别名 | GNF-PF-2356 |
分子量 | 350.41 |
分子式 | C20H22N4O2 |
CAS No. | 796888-12-5 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 250 mg/mL (713.45 mM), Sonification is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.8538 mL | 14.269 mL | 28.538 mL | 71.345 mL |
5 mM | 0.5708 mL | 2.8538 mL | 5.7076 mL | 14.269 mL | |
10 mM | 0.2854 mL | 1.4269 mL | 2.8538 mL | 7.1345 mL | |
20 mM | 0.1427 mL | 0.7134 mL | 1.4269 mL | 3.5672 mL | |
50 mM | 0.0571 mL | 0.2854 mL | 0.5708 mL | 1.4269 mL | |
100 mM | 0.0285 mL | 0.1427 mL | 0.2854 mL | 0.7134 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
LCH-7749944 796888-12-5 Apoptosis Cytoskeletal Signaling PAK proliferation cells LCH7749944 Inhibitor c-Src EGFR GNF-PF-2356 inhibit LCH 7749944 gastric GNF-PF 2356 cancer GNF-PF2356 PAK4 human p21 activated kinases cyclin inhibitor