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LAT1-IN-1

产品编号 T11820 CAS 20448-79-7

别名: 2-氨基-2-去甲菠烷羧酸, BCH

LAT1-IN-1 (BCH) 是 L 型氨基酸转运蛋白 1 的选择性竞争性抑制剂，显着抑制细胞对氨基酸的摄取和 mTOR 磷酸化，从而诱导抑制癌症生长和细胞凋亡。

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LAT1-IN-1, CAS 20448-79-7

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 343	现货
50 mg	￥ 497	现货
100 mg	￥ 828	现货

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产品描述	LAT1-IN-1 (BCH) (BCH) significantly inhibit cellular uptake of amino acids and mTOR phosphorylation, which induces the suppression of cancer growth and apoptosis. is a selective and competitive inhibitor of large neutral amino acid transporter 1 (LAT1).
体外活性	LAT1-IN-1 (30 mM; 0-24 hours; KYSE30 and KYSE150 cells) treatment decreases phosphorylation of 4E-BP1 and p70S6K at 30 minutes and the decrease is continued for 24 hours. The amount of mTOR, 4E-BP1, and p70S6K proteins is slightly decreased.LAT1-IN-1 (1-100 mM;?3 days;?KYSE30 and KYSE150 esophageal cancer cells) treatment suppresses cell proliferation in a dose-dependent manner.?LAT1-IN-1 (30 mM;?24 and 48 hours;?KYSE30 and KYSE150 cells) treatment significantly increases cell population in the G0/G1 phase in both KYSE30 and KYSE150 cells, indicating that LAT1-IN-1 induces cell cycle arrest at G1 phase.
体内活性	LAT1-IN-1 (200 mg/kg;?intravenous injection;?daily;?for 14 days;?male BALB/c nude mice) treatment significantly delays tumor growth and decreases glucose metabolism, indicating that LAT1 inhibition potentially suppresses esophageal cancer growth in vivo.

别名	2-氨基-2-去甲菠烷羧酸, BCH
分子量	155.19
分子式	C8H13NO2
CAS No.	20448-79-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 12.5 mg/mL (80.55 mM), Sonification is recommended.

DMSO: < 1 mg/mL, insoluble or slightly soluble

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
H2O	1 mM	6.4437 mL	32.2186 mL	64.4371 mL	161.0929 mL
	5 mM	1.2887 mL	6.4437 mL	12.8874 mL	32.2186 mL
	10 mM	0.6444 mL	3.2219 mL	6.4437 mL	16.1093 mL
	20 mM	0.3222 mL	1.6109 mL	3.2219 mL	8.0546 mL
	50 mM	0.1289 mL	0.6444 mL	1.2887 mL	3.2219 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

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浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Ohshima Y, et al. Efficacy of system l amino acid transporter 1 inhibition as a therapeutic target in esophageal squamous cell carcinoma. Cancer Sci. 2016 Oct;107(10):1499-1505. 2. Singh N, et al. Discovery of Potent Inhibitors for the Large Neutral Amino Acid Transporter 1 (LAT1) by Structure-Based Methods. Int J Mol Sci. 2018 Dec 21;20(1). 3. Wang Q, et al. L-type amino acid transport and cancer: targeting the mTORC1 pathway to inhibit neoplasia. Am J Cancer Res. 2015 Mar 15;5(4):1281-94. eCollection 2015.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

LAT1-IN-1 20448-79-7 Apoptosis Others LAT-1-IN-1 2-氨基-2-去甲菠烷羧酸 inhibit LAT1 IN 1 LAT1IN1 BCH Inhibitor inhibitor

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