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L-161982

产品编号 T15681 CAS 147776-06-5

L-161982 是选择性的 EP4 受体拮抗剂。L-161982 可以抑制 PGE2 诱导的 HCA-7 细胞 ERK 磷酸化和细胞增殖。L-161982 可以缓解胶原诱导的小鼠关节炎。

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L-161982, CAS 147776-06-5

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 713	现货
5 mg	￥ 1,980	现货
10 mg	￥ 3,190	现货
25 mg	￥ 5,230	现货
50 mg	￥ 7,380	现货
100 mg	￥ 9,870	现货
500 mg	￥ 19,800	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 2,930	现货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 9 mg/mL (13.75 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.5274 mL	7.6369 mL	15.2737 mL	38.1843 mL
	5 mM	0.3055 mL	1.5274 mL	3.0547 mL	7.6369 mL
	10 mM	0.1527 mL	0.7637 mL	1.5274 mL	3.8184 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Cherukuri DP, et al. The EP4 receptor antagonist, L-161,982, blocks prostaglandin E2-induced signal transduction and cell proliferation in HCA-7 colon cancer cells.Exp Cell Res. 2007 Aug 15;313(14):2969-79. 2. Chen L, et al. L161982 alleviates collagen-induced arthritis in mice by increasing Treg cells and down-regulating Interleukin-17 and monocyte-chemoattractant protein-1 levels.BMC Musculoskelet Disord. 2017 Nov 16;18(1):462. 3. Li X, et al.The EP4 antagonist, L-161,982, induces apoptosis, cell cycle arrest, and inhibits prostaglandin E2-induced proliferation in oral squamous carcinoma Tca8113 cells.J Oral Pathol Med. 2017 Nov;46(10):991-997.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

L-161982 147776-06-5 GPCR/G Protein Immunology/Inflammation Prostaglandin Receptor colon cancer L 161982 phosphorylation prostaglandin arthritis inhibit proliferation Inhibitor L161982 inhibitor

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经销：

终端：

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产品描述	L-161982 is a selective antagonist of EP4 receptor. L-161982 could inhibit PGE2-induced ERK phosphorylation and cell proliferation of HCA-7 cells. L-161982 could alleviate collagen-induced arthritis in mice.
体外活性	In squamous carcinoma Tca8113 cells, L-161982 induces apoptosis and cell cycle arrest, and inhibits prostaglandin E2-induced proliferation [2]. L-161982 (10 μM) blocks PGE2-stimulated cell proliferation of HCA-7 cells and ERK phosphorylation[3].
体内活性	In collagen-induced arthritis (CIA) mice model, L-161982 (5 mg/kg; i.p.) reduces arthritis lesions and lesion progression. L-161982 shows less joint swelling and lower arthritis score after 35 days post immunization[1].

分子量	654.72
分子式	C32H29F3N4O4S2
CAS No.	147776-06-5

L-161982

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