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Kushenol K

Kushenol K

产品编号 TN1843   CAS 101236-49-1

Kushenol K is a potent and Selective Inhibitor of cGMP Phosphodiesterase 5, it also has inhibitory effects on diacylglycerol acyltransferase (DGAT). Kushenol K shows weak antiviral activity against Herpes simplex virus types I and II.

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Kushenol K Chemical Structure
Kushenol K, CAS 101236-49-1
规格 价格/CNY 货期 数量
5 mg ¥ 4,560 待询
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 4,660 待询
产品目录号及名称: Kushenol K (TN1843)
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天然产物信息
生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
植物来源
结构类型
产品描述 Kushenol K is a potent and Selective Inhibitor of cGMP Phosphodiesterase 5, it also has inhibitory effects on diacylglycerol acyltransferase (DGAT). Kushenol K shows weak antiviral activity against Herpes simplex virus types I and II.
靶点活性 CYP3A4:1.35 μM (Ki), HSV-2:147 μM (EC50)
体外活性 A new prenylated flavonol, sophoflavescenol (1), together with five known flavonoids, kurarinol, Kushenol K, kushenol H, trifolirhizin, and kuraidin, were isolated from the roots of Sophora flavescens. The structure of 1 was determined by spectroscopic analysis[1]
分子量 472.53
分子式 C26H32O8
CAS No. 101236-49-1

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

计算器

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参考文献

1. A new prenylated flavonol from the roots of Sophora flavescens.J Nat Prod. 1998 Dec;61(12):1552-4.
AMG 579 MY-5445 Zardaverine Piclamilast Enoximone MBCQ Fulvic Acid Lotamilast

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
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每只动物体重
g
给药体积
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第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Kushenol K 101236-49-1 Metabolism Microbiology/Virology PDE HSV Inhibitor inhibitor inhibit

 

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