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Kobusin

Kobusin

产品编号 TN1834   CAS 36150-23-9
别名: 去甲槟郎碱, 自旋七叶素

Kobusin, a Calmodulin inhibitor, shows mild antiplasmodial,anti-inflammatory, and cytotoxic activities; it may be beneficial for the treatment of neuro-inflammatory diseases through the inhibition of iNOS expression and peroxynitrite scavenging potential. Kobusin can mildly reduce gastrointestinal motility in mice, it activates CFTR and CaCCgie chloride channel activities in mouse colonic epithelia and shows inhibitory effects toward ANO1/CaCC-mediated short-circuit currents in ANO1/CaCC-expressing FRT cells.

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Kobusin Chemical Structure
Kobusin, CAS 36150-23-9
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产品目录号及名称: Kobusin (TN1834)
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天然产物信息
生物活性
化学信息
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TCMIP信息
参考文献
植物来源
结构类型
产品描述 Kobusin, a Calmodulin inhibitor, shows mild antiplasmodial,anti-inflammatory, and cytotoxic activities; it may be beneficial for the treatment of neuro-inflammatory diseases through the inhibition of iNOS expression and peroxynitrite scavenging potential. Kobusin can mildly reduce gastrointestinal motility in mice, it activates CFTR and CaCCgie chloride channel activities in mouse colonic epithelia and shows inhibitory effects toward ANO1/CaCC-mediated short-circuit currents in ANO1/CaCC-expressing FRT cells.
体外活性 In this study, we identified major volatile constituents present in different solvent fractions of Z. rhetsa bark using GC-MS analysis and isolated two tetrahydrofuran lignans (yangambin and Kobusin), a berberine alkaloid (columbamine) and a triterpenoid (lupeol) from the bioactive chloroform fraction. The solvent fractions and purified compounds were tested for their cytotoxic potential against human dermal fibroblasts (HDF) and mouse melanoma (B16-F10) cells, using the MTT assay. All the solvent fractions and purified compounds were found to be non-cytotoxic to HDF cells. However, the chloroform fraction and Kobusin exhibited cytotoxic effect against B16-F10 melanoma cells[1]
别名 去甲槟郎碱, 自旋七叶素
分子量 370.4
分子式 C21H22O6
CAS No. 36150-23-9

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

TCMIP相关数据
中药材来源及性味归经
所属中成药

中药材来源及性味归经

中药材名称 中药材拉丁名 归经
辛夷 Magnolia biondii Pamp., Magnolia denudata Desr. , Magnolia sprengeri Pamp. 肺, 胃
玉兰 Yulania denudata (Desrousseaux) D. L. Fu

所属中成药

中成药名称 处方组成 主治疾病 中成药类型
外用应急软膏 黄芩,白芍,丹参,补骨脂,人参,党参,金银花,茯芩,益母草,鱼腥草,鸭跖草,辛夷,甘草,青蒿,樟脑 外用,涂于患处周围适量.一日1次。 祛瘀药
鼻渊合剂 苍耳子,辛夷,野菊花,金银花,茜草 口服。一次 15ml,一日 3 次;小儿酌减。 清热药
通达滴鼻剂 辛夷,白芷,薄荷脑,黄连,白矾(煅) 滴于鼻内,一次2~3滴,一日1~2次。 祛瘀药
通窍鼻炎颗粒 苍耳子(炒),辛夷,防风,黄芪,白芷,薄荷,白术(炒) 开水冲服,一次2克,一日3次。 解表药
鼻渊舒胶囊 辛夷,苍耳子,栀子,黄芩,黄芪,川芎,柴胡,细辛,薄荷,川木通,茯苓,白芷,桔梗 口服。3~4粒/次,3次/日。 清热药
通窍鼻炎片(薄膜衣片) 苍耳子(炒),防风,黄芪,白芷,辛夷,白术(炒),薄荷 口服,一次5-7片,一日3次。 解表药
复方樟脑软膏 人参,金银花,白芍,鱼腥草,益母草,党参,辛夷,丹参,茯苓,青蒿,黄芩,樟脑 外用,取适量,涂敷患处,一日1次。 清热药
清热醒脑灵片 水牛角,郁金,胆膏粉,冰片,雄黄,黄芩,黄连,栀子,蛤壳,赭石,辛夷,薄荷脑,石膏 口服,一次 4片,一日 2~3 次。 清热药
香菊含漱液 化香树果序(除去种子),黄芪,夏枯草,野菊花,防风,辛夷,白芷,甘草,川芎 含漱用,临用前用冷开水稀释10倍,1~2小时一次。 清热药
鼻炎片 苍耳子,辛夷,防风,连翘,白芷,细辛,麻黄,桔梗,野菊花,黄柏 口服,一次2片,一日3次。 清热药
安脑牛黄胶囊 人工牛黄,朱砂,冰片,石膏,金银花,连翘,栀子,黄芩,知母,郁金香,钩藤,雄黄,黄连,珍珠,辛夷,大青叶,石菖蒲,水牛角浓缩粉 口服,一日4-6粒,一日2-3次;或遵医嘱。 安神药
伤风净喷雾剂 辛夷,野菊花,鹅不食草,薄荷脑 鼻腔喷雾吸入,一次每鼻孔2~3喷(儿童1喷),2小时一次;喷后作深呼吸,并仰头片刻。 解表药
苍辛气雾剂 苍耳子,辛夷,白芷,细辛,黄连,瓜蒂 每侧鼻孔喷三揿,重症者可重复使用。 扶正药
滴通鼻炎水喷雾剂 蒲公英,黄芩,麻黄,苍耳子,辛夷,白芷,细辛,石菖蒲 外用喷鼻,一次1-2揿,一日3-4次。 清热药
鼻渊通窍颗粒 辛夷,苍耳子(炒),麻黄,白芷,薄荷,藁本,黄芩,连翘,野菊花,天花粉,地黄,丹参,茯苓,甘草 开水冲服,一次15g,一日3次。 清热药
鼻通滴鼻剂 苍耳子(炒),辛夷,白芷,鹅不食草,薄荷,黄芩,甘草 外用滴鼻。一次2-3滴,一日3-4次。 清热药
鼻渊软胶囊 苍耳子,金银花,野菊花,辛夷,茜草 口服。一次3-4粒,一日3次。 清热药
鼻渊糖浆 苍耳子,辛夷,野菊花,金银花,茜草 口服。一次15ml,一日3 次;小儿酌减。 清热药
通窍鼻炎胶囊 苍耳子(炒),辛夷,防风,黄芪,白芷,薄荷,白术(炒) 口服,一次4-5粒,一日3次。 解表药
鼻渊胶囊 苍耳子,辛夷,金银花,野菊花,茜草 口服,一次2~3粒,一日3次;或遵医嘱。 清热药

计算器

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参考文献

1. Bioactive Constituents of Zanthoxylum rhetsa Bark and Its Cytotoxic Potential against B16-F10 Melanoma Cancer and Normal Human Dermal Fibroblast (HDF) Cell Lines.Molecules. 2016 May 24;21(6).
NOS-IN-1  Zedoarondiol Tetrahydrobiopterin Dehydroandrographolide 1400W dihydrochloride Ruscogenin Bacoside A GW274150 phosphate

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
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每只动物体重
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给药体积
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Keywords

Kobusin 36150-23-9 Immunology/Inflammation NF-Κb Others NOS NF-κB 去甲槟郎碱 自旋七叶素 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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