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Kisspeptin-10, human (TFA)(374675-21-5,FREE)

Kisspeptin-10, human (TFA)(374675-21-5,FREE)

产品编号 TP1345   CAS TP1345

Kisspeptin-10, human (TFA)(374675-21-5,FREE) 是一种有效的血管收缩剂和血管生成抑制剂。 Kisspeptin-10,人类 TFA 通过其受体 GPR54 充当肿瘤转移抑制因子。 Kisspeptin-10-GPR54系统在胚胎肾发育中发挥重要作用。 Kisspeptin-10/GPR54 信号通过 NFATc4 介导的 BMP2 表达诱导成骨细胞分化

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
Kisspeptin-10, human (TFA)(374675-21-5,FREE) Chemical Structure
Kisspeptin-10, human (TFA)(374675-21-5,FREE), CAS TP1345
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 1,110 现货
5 mg ¥ 3,720 现货
10 mg ¥ 5,360 现货
25 mg ¥ 8,280 现货
50 mg ¥ 10,900 现货
100 mg ¥ 14,800 现货
其他形式的 Kisspeptin-10, human (TFA)(374675-21-5,FREE):
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产品目录号及名称: Kisspeptin-10, human (TFA)(374675-21-5,FREE) (TP1345)
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参考文献
产品描述 Kisspeptin-10, human TFA is a potent vasoconstrictor and angiogenesis inhibitor. Kisspeptin-10, human TFA acts as a tumor metastasis suppressor via its receptor GPR54. Kisspeptin-10-GPR54 system plays an important role in embryonic kidney development. Kisspeptin-10/GPR54 signaling induces osteoblast differentiation via NFATc4-mediated BMP2 expression
体外活性 KP-10处理在C3H10T1/2细胞中显著提高了包括mRNA和BMP2蛋白水平在内的成骨基因表达。此外,KP-10诱导了BMP2-luc活性增加,并增加了Smad1/5/9的磷酸化。同时,NFATc4特异性介导了KP-10诱导的BMP2基因表达。然而,在GPR54-/-细胞中,KP-10处理未能诱导BMP2和Runx2基因的表达。为了检查KP-10是否诱导BMP2分泌到培养基中,我们使用了KP-10处理过的培养基(C.M)对C3H10T1/2细胞进行了实验。在用C.M处理的GPR54-/-细胞中,Dlx5和Runx2的表达高于直接用KP-10处理的细胞[1]。
分子量 1416.46
分子式 C63H83N17O14.C2HF3O2
CAS No. TP1345

存储

keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 4 mg/mL (2.82 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O 1 mM 0.706 mL 3.5299 mL 7.0599 mL 17.6496 mL

TargetMol Calculator计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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TargetMol Library Books参考文献

1. Son HE, et al. Kisspeptin-10 (KP-10) stimulates osteoblast differentiation through GPR54-mediated regulation of BMP2 expression and activation. Sci Rep. 2018 Feb 1;8(1):2134.
BigLEN (mouse) acetate Monomethyl fumarate Ginsenoside Rb2 Latanoprost acid Timapiprant Tetrahydromagnolol TUG-499 Dihydromunduletone

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
多肽分子库 NO PAINS 化合物库 抑制剂库 内分泌激素分子库

TargetMol Calculator剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

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