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结构类型 萜类 类固醇 类黄酮 醌类 香豆素 木脂素 多糖和糖苷
苯丙烷 生物碱 酚类 其他
植物来源 列当科 水龙骨科 南洋杉科 报春花科 海金沙科 商陆科 买麻藤科
萝藦科 肉豆蔻科 鸭跖草科 交让木科 三白草科 海桐花科 五味子科 红厚壳科
莲叶桐科 胡桃科 石杉科 桔梗科 百合科 忍冬科 漆树科
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  1. 代谢
  1. Dehydrogenase
Kakkalide

Kakkalide

产品编号 TN1829   CAS 58274-56-9

Kakkalide 是提取自葛根花中的一种异黄酮。它可以抑制活性氧相关炎症，并改善内皮细胞胰岛素抵抗作用。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。
Kakkalide Chemical Structure
Kakkalide, CAS 58274-56-9
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ￥ 1,530 现货
5 mg ￥ 3,990 现货
10 mg ￥ 5,680 现货
25 mg ￥ 8,750 现货
50 mg ￥ 11,700 现货
100 mg ￥ 15,900 现货
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产品目录号及名称: Kakkalide (TN1829)
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纯度: 99.1%
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天然产物信息
生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
TCMIP信息
参考文献
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植物来源
结构类型
产品描述 Kakkalide is a potent lactate dehydrogenase (LDH) inhibitor, it has anti-inflammatory effects.
体外活性 Human umbilical vein endothelial cells (HUVEC) were stimulated with 100 μmol/L palmitate (PA) for 30 min and the effects of 30 min pretreatment with 0.1-10 μmol/L Kakkalide on reactive oxygen species (ROS)-associated inflammation in cells were evaluated by western blot analysis and reverse transcription-polymerase chain reaction. Furthermore, we investigated the biomodulation of insulin signaling by Kakkalide along the insulin receptor substrate (IRS)-1/Akt/endothelial nitric oxide synthase (eNOS) pathway. We also determined the effects of 30 min pretreatment with 0.1-10 μmol/L Kakkalide on insulin-mediated endothelium-dependent vasodilation of rat aorta in vitro following stimulation with 100 μmol/L PA. Kakkalide inhibited ROS overproduction and effectively restored mitochondrial membrane potential, demonstrating its chemoprotection of mitochondrial function. In addition, Kakkalide inhibited ROS-associated inflammation in the endothelium by inhibiting tumor necrosis factor-α± and interleukin-6 production and gene expression, as well as suppressing the phosphorylation of c-Jun N-terminal kinase and IκB kinase β/nuclear factor-κB. Inflammation impaired insulin phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) signaling and reduced insulin-mediated NO production in endothelial cells. Kakkalide facilitated PI3K signaling by positively regulating serine/tyrosine phosphorylation of IRS-1.
分子量 608.54
分子式 C28H32O15
CAS No. 58274-56-9

存储

store at low temperature,keep away from direct sunlight　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 10 mM

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.6433 mL 8.2164 mL 16.4328 mL 41.0819 mL
5 mM 0.3287 mL 1.6433 mL 3.2866 mL 8.2164 mL
10 mM 0.1643 mL 0.8216 mL 1.6433 mL 4.1082 mL
TCMIP相关数据
中药材来源及性味归经
所属中成药
所属中药方剂

中药材来源及性味归经

中药材名称 中药材拉丁名 性 味 归经
粉葛 Pueraria thomsonii Benth 凉 甘, 辛 脾, 胃

所属中成药

中成药名称 处方组成 主治疾病 中成药类型
心可舒丸 山楂,丹参,粉葛,三七,木香 口服。一次8丸，一日3次，或遵医嘱。 祛瘀药
葛根汤片 粉葛,麻黄,白芍,桂枝,甘草,生姜,大枣 口服。一次6片，一日3次。 解表药
心可舒颗粒 山楂,丹参,粉葛,三七,木香 开水冲服，一次1袋，一日3次；或遵医嘱。 祛瘀药
参乌健脑胶囊（抗脑衰胶囊） 人参,制何首乌,党参,黄芪,熟地黄,山药,丹参,枸杞子,白芍,远志,茯神,石菖蒲,黄芩,葛根,粉葛,酸枣仁,麦冬,龙骨(粉),香附,菊花,卵磷脂,维生素E 口服，一次5～6粒，一日3次；儿童酌减或遵医嘱。 安神药
心可舒咀嚼片 山楂,丹参,粉葛,三七,木香 咀嚼口服，一次4片，一日3次；或遵医嘱。 祛瘀药
津力达颗粒 人参,黄精,麸炒苍术,苦参,麦冬,地黄,何首乌(制),山茱萸,茯苓,佩兰,黄连,知母,淫羊藿(炙),丹参,粉葛,荔枝核,地骨皮 开水冲服。一次1袋，一日3次。8周为一疗程，或遵医嘱。对已经使用西药患者，可合并使用本品，并根据血糖情况，酌情调整西药用量。 扶正药
麝香心脑乐胶囊 丹参,三七,红花,淫羊藿,粉葛,郁金,冰片,人工麝香,人参茎叶总皂苷 口服，一次3～4粒，一日3次，或遵医嘱。 祛瘀药
麝香抗栓胶囊 人工麝香,羚羊角,全蝎,乌梢蛇,三七,僵蚕,水蛭(制),川芎,天麻,大黄,红花,胆南星,鸡血藤,赤芍,粉葛,地黄,黄芪,忍冬藤,当归,络石藤,地龙,豨莶草 口服。一'次 4 粒 5-' 日 3 次。 祛瘀药

所属中药方剂

方剂名称 处方组成 剂型 处方来源
加减升麻汤 升麻,粉葛,白芍,桔梗,羌活,甘草 汤剂 《永类钤方》卷十一。
香葛散 香附,紫苏叶,陈皮,甘草,粉葛 散剂 《永类钤方》卷二十一。
远志散4 白术,茯苓,人参,朱砂,川芎,羌活,防风,当归,白芍,熟地黄,粉葛,远志肉 散剂 《普济方》卷十六引《卫生家宝》。
逐血补心汤 红花,赤芍,生地黄,桔梗,紫苏叶,前胡,茯苓,防风,胆南星,黄连,粉葛,当归,薄荷,人参,升麻,半夏,甘草 汤剂 《准绳·女科》卷五。
除瘟化毒散 粉葛,黄芩,生地黄,栀子,白僵蚕,浙贝母,豆根,木通,蝉蜕,甘草,桑叶 散剂 《时疫白喉捷要》。
白术散59 白术,人参,茯苓,白扁豆,山药,甘草,粉葛,糯米 散剂 《普济方》卷三九○。

TargetMol Calculator计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
=
X
X
X
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X
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/
g/mol

输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

TargetMol Library Books参考文献

1. Kakkalide ameliorates endothelial insulin resistance by suppressing reactive oxygen species-associated inflammation.J Diabetes. 2013 Mar;5(1):13-24.
Mycophenolic acid DHODH-IN-14 DHODH-IN-13 4-Diethylaminobenzaldehyde KPLH1130 DHODH-IN-15 ADH-1 Benzyl alcohol

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中：
氧化还原化合物库 黄酮类天然产物库 高通量筛选天然产物库 NO PAINS 化合物库 免疫/炎症分子化合物库

TargetMol Calculator剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法： 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)， 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300， 混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
计算 重置

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Kakkalide 58274-56-9 Metabolism Dehydrogenase Inhibitor inhibit inhibitor

 

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