Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Kaji-ichigoside F1 shows antiinflammatory/antinociceptive action in acetic acid-induced writhing and hot plate testing and in a carrageenan-induced paw edema model in mice and rats. Kaji-ichigoside F1 exhibits in vivo hepatoprotective effects, it inhibited d-GalN-induced cytotoxicity in primary cultured mouse hepatocytes with the IC50 of14.1uM.
产品描述 | Kaji-ichigoside F1 shows antiinflammatory/antinociceptive action in acetic acid-induced writhing and hot plate testing and in a carrageenan-induced paw edema model in mice and rats. Kaji-ichigoside F1 exhibits in vivo hepatoprotective effects, it inhibited d-GalN-induced cytotoxicity in primary cultured mouse hepatocytes with the IC50 of14.1uM. |
体外活性 | A methanol extract from the tuberous roots of Potentilla anserina (Rosaceae) exhibited hepatoprotective effects against d-galactosamine (d-GalN)/lipopolysaccharide-induced liver injuries in mice. Six triterpene 28-O-monoglucopyranosyl esters, potentillanosides A-F, were isolated from the extract along with 32 known compounds, including 15 triterpenes. The structures of potentillanosides A-F were determined on the basis of spectroscopic properties and chemical evidence. Four ursane-type triterpene 28-O-monoglycosyl esters, potentillanoside A (IC50=46.7μM), 28-O-β-d-glucopyranosyl pomolic acid (IC50=9.5μM), rosamutin (IC50=35.5μM), and Kaji-ichigoside F1 (IC50=14.1μM), inhibited d-GalN-induced cytotoxicity in primary cultured mouse hepatocytes. |
别名 | 蔷薇苷 |
分子量 | 650.84 |
分子式 | C36H58O10 |
CAS No. | 95298-47-8 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
中药材名称 | 中药材拉丁名 | 性 | 味 | 归经 |
红藤 | Sargentodoxa cuneata | 平 | 苦 | 大肠, 肝 |
方剂名称 | 处方组成 | 剂型 | 处方来源 |
桔梗杏仁煎 | 桔梗,杏仁,甘草,阿胶,金银花,麦冬,百合,夏枯草,连翘,贝母,枳壳,红藤 | 汤剂 | 《景岳全书》卷五十一。 |
金贝煎 | 金银花,贝母,蒲公英,夏枯草,红藤,连翘 | 汤剂 | 《竹林女科》卷三。 |
连翘金贝煎 | 金银花,贝母,蒲公英,夏枯草,红藤,连翘 | 汤剂 | 《景岳全书》卷五十一。 |
龙射破棺散 | 藿香,紫花地丁,瓜蒌,红藤,甘草,紫草,黄芪,当归 | 散剂 | 《普济方》卷二八七。 |
经验九藤酒 | 青藤,钩藤,红藤,丁公藤,桑络藤,菟丝子,天仙藤,阴地蕨,忍冬藤,五味子 | 酒剂 | 《医学正传》卷四。 |
连翘归尾煎 | 连翘,当归,甘草,金银花,红藤 | 汤剂 | 《景岳全书》卷五十一。 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
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