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KY-05009

产品编号 T11793 CAS 1228280-29-2

KY-05009 是 ATP 竞争性的、有效的 TNIK 抑制剂，Ki 为 100 nM。KY-05009抑制人肺腺癌细胞中 TGF-β1 诱导的上皮-间质转化。KY-05009 还抑制TNIK 的蛋白表达和Wnt 靶基因的转录活性，并诱导癌细胞凋亡，显示抗癌活性。

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KY-05009, CAS 1228280-29-2

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 315	现货
2 mg	￥ 452	现货
5 mg	￥ 745	现货
10 mg	￥ 1,090	现货
25 mg	￥ 1,980	现货
50 mg	￥ 2,880	现货
100 mg	￥ 4,180	现货
500 mg	￥ 8,860	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 818	现货

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纯度: 98.06%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 83.33 mg/mL (236.46 mM), Sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.8376 mL	14.188 mL	28.376 mL	70.9401 mL
	5 mM	0.5675 mL	2.8376 mL	5.6752 mL	14.188 mL
	10 mM	0.2838 mL	1.4188 mL	2.8376 mL	7.094 mL
	20 mM	0.1419 mL	0.7094 mL	1.4188 mL	3.547 mL
	50 mM	0.0568 mL	0.2838 mL	0.5675 mL	1.4188 mL
	100 mM	0.0284 mL	0.1419 mL	0.2838 mL	0.7094 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Lee Y, et al. Synergistic inhibition effect of TNIK inhibitor KY-05009 and receptor tyrosine kinase inhibitor dovitinib on IL-6-induced proliferation and Wnt signaling pathway in human multiple myeloma cells. Oncotarget. 2017 Jun 20;8(25):41091-41101.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

KY-05009 1228280-29-2 Cytoskeletal Signaling Stem Cells Wnt/beta-catenin plasma-cells KY05009 MAP4K Apoptosis TNIK inhibit anti-cancer Wnt caspase-dependent MAPK Kinase Kinase Kinase anti-proliferative IL-6 KY 05009 Inhibitor smyeloma aminothiazole inhibitor

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经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	KY-05009 is a chemical compound that effectively suppresses TGF-β1-induced epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) in human lung adenocarcinoma cells, reduces TNIK protein expression and the transcriptional activity of Wnt target genes, and promotes apoptosis in cancer cells, displaying anti-cancer properties. Furthermore, it functions as an ATP-competitive Traf2- and Nck-interacting kinase (TNIK) inhibitor with a Ki of 100 nM.
靶点活性	TNIK:100 nM (ki)
体外活性	KY-05009 (1-3 μM; 48-72小时; RPMI8226细胞)的处理以剂量依赖性方式诱导RPMI8226细胞的caspase依赖性凋亡。KY-05009 (3 μM; 1小时; RPMI8226细胞)的处理抑制Wnt信号相关基因的转录活性，包括TNIK、CTNNB1、TCF7和TCF4。KY-05009 (3 μM; 9小时; RPMI8226细胞)的处理抑制了IL-6诱导的TCF4与β-连环蛋白的相互作用以及TCF4的磷酸化。KY-05009 (0.1-30 μM; 24小时; RPMI8226细胞)的处理剂量依赖性地抑制RPMI8226细胞的增殖。

分子量	352.41
分子式	C18H16N4O2S
CAS No.	1228280-29-2

KY-05009

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溶解度

溶液配制表

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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