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KD-3010

KD-3010

产品编号 T11747   CAS 934760-92-6

KD-3010(Kalypsys) 是一种具有口服活性有效性和选择性的 PPARδ 激动剂,可用于研究肝损伤。

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KD-3010 Chemical Structure
KD-3010, CAS 934760-92-6
规格 价格/CNY 货期 数量
25 mg ¥ 12,800 8-10周
50 mg ¥ 16,800 8-10周
100 mg ¥ 21,500 8-10周
其他形式的 KD-3010:
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重组蛋白限时优惠
产品目录号及名称: KD-3010 (T11747)
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该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队,经验和能力,可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素,研发中会存在小概率合成不成功的情况,还请理解,如您有任何问题,欢迎咨询,我们将竭诚为您服务。
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参考文献
产品描述 KD-3010 (Kalypsys) is an orally active potent and selective PPARδ agonist for the study of liver injury.
体内活性 为探索PPARδ激动剂在实验性肝纤维化中的潜在益处,小鼠通过口服给予PPARδ激动剂KD-3010或经过充分验证的PPARδ激动剂GW501516。在由四氯化碳(CCl4)或胆管结扎(BDL)诱导的肝纤维化中,KD-3010展示了保护肝脏和抗纤维化效应,而GW501516则没有。通过重复注射CCl4实现肝损伤诱导,并且小鼠每日口服给予载体、广泛使用的PPARδ激动剂GW501516或PPARδ激动剂KD-3010。注射油剂的对照组小鼠未显现出肝损伤。根据H&E染色的肝脏切片观察,与载体或GW501516处理且注射CCl4的组相比,肝损伤以肝细胞死亡和炎症为特点,但在KD-3010处理的组中这种损伤显著减轻[1]。
分子量 670.72
分子式 C30H33F3N2O8S2
CAS No. 934760-92-6

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1. Iwaisako K, et al. Protection from liver fibrosis by a peroxisome proliferator-activated receptor δ agonist. Proc Natl Acad Sci U S A. 2012 May 22;109(21):E1369-76.
CUDA (S)-(+)-Ibuprofen GW590735 Bilobetin Ragaglitazar Cloxiquine Isosilybin A Saroglitazar

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

KD-3010 934760-92-6 DNA Damage/DNA Repair Metabolism PPAR KD 3010 KD3010 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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