store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
KD-3010(Kalypsys) 是一种具有口服活性有效性和选择性的 PPARδ 激动剂,可用于研究肝损伤。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 12,800 | 8-10周 | ||
50 mg | ¥ 16,800 | 8-10周 | ||
100 mg | ¥ 21,500 | 8-10周 |
产品描述 | KD-3010 (Kalypsys) is an orally active potent and selective PPARδ agonist for the study of liver injury. |
体内活性 | 为探索PPARδ激动剂在实验性肝纤维化中的潜在益处,小鼠通过口服给予PPARδ激动剂KD-3010或经过充分验证的PPARδ激动剂GW501516。在由四氯化碳(CCl4)或胆管结扎(BDL)诱导的肝纤维化中,KD-3010展示了保护肝脏和抗纤维化效应,而GW501516则没有。通过重复注射CCl4实现肝损伤诱导,并且小鼠每日口服给予载体、广泛使用的PPARδ激动剂GW501516或PPARδ激动剂KD-3010。注射油剂的对照组小鼠未显现出肝损伤。根据H&E染色的肝脏切片观察,与载体或GW501516处理且注射CCl4的组相比,肝损伤以肝细胞死亡和炎症为特点,但在KD-3010处理的组中这种损伤显著减轻[1]。 |
分子量 | 670.72 |
分子式 | C30H33F3N2O8S2 |
CAS No. | 934760-92-6 |
store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
KD-3010 934760-92-6 DNA Damage/DNA Repair Metabolism PPAR KD 3010 KD3010 Inhibitor inhibitor inhibit