KC7F2

产品编号: T3169

KC7F2 是缺氧诱导因子HIF-1通道抑制剂，在 LN229-HRE-AP 细胞中的IC50=20 μM，可用作抗癌试剂。

陶术生物的所有产品和服务仅用于科学研究，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

CAS：927822-86-4

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生物活性化学信息储存和溶解度信息参考文献引用文献

产品描述

KC7F2 is a potent HIF-1 pathway inhibitor with potential anti-cancer activity.

体外活性

KC7F2 inhibits HRE-driven transcription and decreases HIF-1α protein levels in LN229-HRE-AP cells. KC7F2 shows a dose-response cytotoxicity with IC50 of approximately 15 to 25 μM in cancer cells MCF7, LNZ308, A549, U251 mg, and LN229. In D54 mg glioma cells, KC7F2 inhibits colony formation, especially under hypoxia. [1] In hypoxic microglial cultures, KC7F2 downregulates the expression of TfR and DMT, and reduces the HIF-1α mediated iron accumulation. [2]

体内活性

KC7F2 significantly reduces the latent period in the pentylenetetrazole kindling rat model and increases the rate of spontaneous recurrent seizures during the chronic stage in the lithium-pilocarpine rat model. [3]

激酶实验

HIF transcriptional activity assay: Cells are incubated at 37 in a humidified atmosphere containing 5% CO2 and 21% O2 (normoxia) or 1% O2 (hypoxia) in a hypoxia workstation. The LN229-HRE-AP reporter cell line for HIF transcriptional activity is created by stably transfecting LN229 cells with the pACN188 plasmid, which contains an alkaline phosphatase gene driven by six HREs derived from the VEGF gene.

细胞实验

Cells are seeded onto 96-well plates (4 × 103/well) and cultured under normoxic (21% O2) and hypoxic (1% O2) conditions with different concentrations of KC7F2 for 72 h or treated for various times with 20 μM KC7F2. For proliferation analysis, cells are fixed with 50% trichloroacetic acid for 1 h at 4°C, followed by staining with 0.4% sulforhodamine B dissolved in 1% acetic acid for 30 min at room temperature. Plates are washed five times with 1% acetic acid to remove unbound dye. Bound dye is dissolved by adding 10 mM unbuffered Tris base. Cell proliferation is calculated by measuring OD values at 564 nm using a spectrophotometer.(Only for Reference)

Cas No.

927822-86-4

分子式

C16H16Cl4N2O4S4

分子量

570.35

别名

KC7F2

参考文献

[1]Yang X L, Zeng M L, Shao L, et al. NFAT5 and HIF-1α Coordinate to Regulate NKCC1 Expression in Hippocampal Neurons after Hypoxia-Ischemia[J]. Frontiers in Cell and Developmental Biology. 2019, 7: 339.[2]Narita T, et al. Clin Cancer Res. 2009, 15(19), 6128-6136.[3]Li J, et al. Synapse. 2014, 68(9), 402-409.[4]Rathnasamy G, et al. Neuropharmacology. 2014, 77, 428-440.

引用文献

[1]Chen X C, Tang G X, Luo W H, et al. Monitoring and Modulating mtDNA G-Quadruplex Dynamics Reveal Its Close Relationship to Cell Glycolysis. Journal of the American Chemical Society. 2021 [2]Yang X L, Zeng M L, Shao L, et al. NFAT5 and HIF-1α Coordinate to Regulate NKCC1 Expression in Hippocampal Neurons after Hypoxia-Ischemia. Frontiers in Cell and Developmental Biology. 2019, 7: 339

储存和溶解度

DMSO:57 mg/mL (100 mM)
Powder: -20°C for 3 years
In solvent: -80°C for 2 years

剂量换算 KC7F2 927822-86-4

对于各种应用，安全且有效的用药剂量是很有必要的了解更多

体内实验配液计算器

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量 mg/kg

每只动物体重 g

给药体积 ul

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO +

% +

% Tween 80 +

% ddH₂O

% DMSO +

重置计算

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

计算器

摩尔计算器可以帮助您计算

制备已知体积和浓度溶液所需的化合物质量
将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
已知质量的化合物在一定体积内形成的溶液的浓度

质量

浓度

体积

分子量

重置计算

稀释计算器可以帮助您计算

制备已知体积和浓度溶液所需的化合物质量
将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
已知质量的化合物在一定体积内形成的溶液的浓度

浓度（起始）

体积（起始）

浓度（终点）

体积（终点）

重置计算

配液计算器可以帮助您计算

重组计算器可帮助您快速计算试剂的体积，以重组您的小瓶。

溶液体积

质量

配液浓度

重置计算

配液计算器可以帮助您计算

输入化合物的化学式以计算其摩尔质量和元素组成
提示：化学式需区分大小写

分子结构式

总分子量

g/mol

重置计算

技术支持

在抑制剂处理说明中可以找到您可能遇到的问题的答案。主题包括如何准备储备溶液，如何存储产品以及基于细胞的测定和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

KC7F2 HIFs Inhibitor Hypoxia-inducible factors inhibit HIF-PH KC-7F2 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase 927822-86-4

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