Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
K145 hydrochloride 是选择性的,底物竞争性的和口服有效的SphK2抑制剂,IC50为 4.3 µM,Ki 为 6.4 µM。它可诱导细胞凋亡,显示出强大的抗肿瘤活性。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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5 mg | ¥ 335 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 495 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 697 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 935 | 现货 |
产品描述 | K145 hydrochloride is a selective sphk2 inhibitor with substrate competitiveness and oral activity, with IC50 of 4.3 µM and Ki of 6.4 µM. K145 hydrochloride can induce apoptosis and has strong antitumor activity. |
靶点活性 | SPHK2:4.30 μM, SPHK2:6.4 µM(Ki) |
体外活性 | K145以剂量依赖的方式抑制SphK2的活性,其IC50为4.30 uM。Lineweaver-Burk分析显示SphK2的Ki值为6.4±0.7 uM,表明K145是一种与鞘氨醇竞争的底物抑制剂。K145在U937细胞中积累,降低S1P水平,抑制SphK2活性。此外,K145对U937细胞的生长具有抑制作用,并在U937细胞中诱导凋亡效应,这些效应可能通过抑制下游ERK和Akt信号通路实现。 |
别名 | K145盐酸盐 |
分子量 | 384.92 |
分子式 | C18H25ClN2O3S |
CAS No. | 1449240-68-9 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
H2O: 125 mg/mL (324.74 mM), Sonification and heating are recommended.
DMSO: 48 mg/mL (124.7 mM), Sonification is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
H2O / DMSO | 1 mM | 2.5979 mL | 12.9897 mL | 25.9794 mL | 64.9486 mL |
5 mM | 0.5196 mL | 2.5979 mL | 5.1959 mL | 12.9897 mL | |
10 mM | 0.2598 mL | 1.299 mL | 2.5979 mL | 6.4949 mL | |
20 mM | 0.1299 mL | 0.6495 mL | 1.299 mL | 3.2474 mL | |
50 mM | 0.052 mL | 0.2598 mL | 0.5196 mL | 1.299 mL | |
100 mM | 0.026 mL | 0.1299 mL | 0.2598 mL | 0.6495 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
K145 hydrochloride 1449240-68-9 Apoptosis GPCR/G Protein S1P Receptor K-145 K 145 ERK K145 Sphingosine kinase K145 Hydrochloride anti-proliferative SphK K145盐酸盐 Akt sphingosine inhibit oral SphK2 K 145 Hydrochloride K-145 Hydrochloride substrate-competitive K-145 hydrochloride Inhibitor antitumor apoptotic S1P inhibitor