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K-Ras G12C-IN-4

产品编号 T11738 CAS 2376328-55-9

K-Ras G12C-IN-4 是一种 KRAS G12C 共价抑制剂。

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K-Ras G12C-IN-4, CAS 2376328-55-9

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,490	现货
2 mg	￥ 2,210	现货
5 mg	￥ 3,550	现货
10 mg	￥ 5,130	现货
25 mg	￥ 7,860	现货
50 mg	￥ 10,800	现货
100 mg	￥ 14,500	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 4,610	现货

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纯度: 99.00%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (89.115 mM), Sonication and heating to 60℃ are recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.7823 mL	8.9115 mL	17.8231 mL	44.5577 mL
	5 mM	0.3565 mL	1.7823 mL	3.5646 mL	8.9115 mL
	10 mM	0.1782 mL	0.8912 mL	1.7823 mL	4.4558 mL
	20 mM	0.0891 mL	0.4456 mL	0.8912 mL	2.2279 mL
	50 mM	0.0356 mL	0.1782 mL	0.3565 mL	0.8912 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Shin Y, et al. Discovery of N-(1-Acryloylazetidin-3-yl)-2-(1H-indol-1-yl)acetamides as Covalent Inhibitors of KRASG12C. ACS Med Chem Lett. 2019 Aug 20;10(9):1302-1308.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

K-Ras G12C-IN-4 2376328-55-9 GPCR/G Protein MAPK Ras Inhibitor K Ras G12C IN 4 inhibit K-Ras G-12C-IN-4 KRas G12CIN4 inhibitor

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经销：

终端：

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产品描述	K-Ras G12C-IN-4 is a potent co-valent Inhibitor of KRAS G12C..
靶点活性	PERK:0.219 μM
体外活性	K-Ras G12C-IN-4在4小时内给予抑制MIA PaCa-2细胞的MAPK信号转导路径（p-ERK），IC50值为0.219 μM[1]。在对MIA PaCa-2细胞进行72小时的CellTiter-Glo活性测试中，K-Ras G12C-IN-4可抑制其细胞活性，IC50为0.067 μM[1]。

分子量	561.07
分子式	C31H33ClN4O4
CAS No.	2376328-55-9

K-Ras G12C-IN-4

存储

溶解度

溶液配制表

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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